DelveInsightの「Cytokine Release Syndrome – Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast-2030」レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、イギリス）、日本におけるCytokine Release Syndromeの市場動向、歴史的および予測される疫学についての詳細な理解を提供します。

サイトカインリリースシンドローム市場レポートでは、現在の治療法、新興医薬品、個々の治療法のサイトカインリリースシンドローム市場シェア、2017年から2030年までのサイトカインリリースシンドローム市場サイズの現状と予測を主要7市場別に分類しています。また、現在のサイトカインリリース症候群の治療法/アルゴリズム、市場促進要因、市場障壁、アンメットメディカルニーズを網羅し、最良の機会をキュレートするとともに、市場の潜在的な可能性を評価しています。

対象となる地域
米国
EU5 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス)
日本

調査期間：2017年～2030年

サイトカイン放出症候群の疾患理解と治療アルゴリズム
サイトカイン放出症候群（CRS）は、感染症や特定の薬剤など様々な要因によって引き起こされる全身性の炎症反応で、T細胞の病的な過剰活性化を引き起こし、T細胞や他の免疫細胞タイプによるサイトカインの過剰分泌を引き起こします。

CRSの症状は、通常、点滴開始後30～120分以内に発症し、一般的には初回の点滴時にリスクが高くなります。CAR T細胞療法では、CRS症状の発現は、活性物質の投与量や移植された細胞の増殖動態に依存すると考えられており、数分から14日間の範囲で発生しますが、通常は最初の1週間以内に発生します。

診断

現在のところ、CRSの確立された診断基準はありません。正確なアプローチには、3つの重要な所見が含まれます。臨床症状が一致していること、バイオマーカーが上昇していること、最近何らかの生物学的製剤による治療を受けたこと。臨床的には、CRS 患者は特異的な症状を呈するため、診断は困難です。CRSは、似たような臨床症状を呈しながらも、異なる治療を必要とする他の炎症性疾患と区別することが重要である。

レポートに続く…..

治療

CRS の管理については、エビデンスに基づくデータがほとんどない。現在、標準的な治療法に関するガイドラインはなく、もっぱら少数の人の経験に基づいています。

可溶性および膜結合型のIL-6受容体に結合してIL-6シグナルを阻害するヒト化モノクローナル免疫グロブリンG1k抗体であるトシリズマブは、重度または生命を脅かすCRSの治療薬としてFDAに承認された唯一の薬剤です（Varadarajanら、2020年）。

トシリズマブに反応したCRS患者では、発熱と低血圧が数時間以内に消失することが多く、その後、加圧剤やその他の支持療法を速やかに離脱することができます。しかし、場合によっては、症状が完全には治まらないこともあり、数日間は積極的なサポートを続ける必要があります。トシリズマブの投与後24時間以内に患者の状態が改善または安定しない場合は、トシリズマブの2回目の投与および／または副腎皮質ホルモンなどの2回目の免疫抑制剤の投与を検討する必要があります。現在、CRSに承認されているのは、アクテムラのみです。

サイトカイン放出症候群の疫学
本レポートでは、CART療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者数、CART療法を受けている急性リンパ芽球性白血病（ALL）患者数、CART療法を受けている多発性骨髄腫（MM）患者数別に、過去および予測した疫学情報を提供しています。2017年から2030年にかけて、米国、EU5カ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス）、日本を対象とした7MMにおけるCRSのシナリオ、重症度/グレード別のCytokine Release Syndrome（CRS）を発症した患者数の合計。

主な調査結果

7MMにおけるCART療法後にCytokine Release Syndromeを発症した患者の総数は、2017年には31人でした。
7MMにおけるCART治療を受けている血液悪性腫瘍（ALL、B細胞性非ホジキンリンパ腫（DLBCL、FL、PMBCLなど）、多発性骨髄腫を含む）患者の総数は、2017年には41人と観察されました。これらの症例は、調査期間中、すなわち2017年から2030年にかけて7MMで増加します。
Yescarta（Axicabtagene ciloleucel、Kite/Gilead社）とKymriah（Tisagenlecleucel、Novartis社）の両治療薬は、米国では2017年に、EU-5では2018年に承認されました。Kymriahは唯一のCAR-T細胞療法であり、日本では2019年に承認された
欧州5カ国の中でCRSの人口が最も多かったのはドイツで13例、次いでフランスとイギリスがそれぞれ11例だった。一方、2018年に最も患者数が少なかったのはスペインで6例でした。
重症度基準に基づき、CRSはグレード1、2、3、4に分類されています。米国では、2017年のCRS31例のうち、グレード1および2の症例が最も多く、グレード4の症例が最も少なくなっています。
多発性骨髄腫（MM）の患者に承認されたCAR-T療法はありません。DelveInsight社によると、予測期間中に多発性骨髄腫の治療を目的として発売されるCAR-T細胞療法は約6～8種類あり、患者はサイトカイン放出症候群を経験すると予想されています。予測期間中に承認される予定の新しいCAR-T細胞療法であるYescarta（Axicabtagene ciloleucel、Kite/Gilead社）やKymriah（Tisagenlecleucel、Novartis社）と比較して、予備的な結果からサイトカイン放出症候群の発生率は低いと考えられています。

サイトカイン放出症候群の薬剤の章
Cytokine Release Syndromeレポートの薬剤の章では、Cytokine Release Syndromeの市販薬と後期（Phase-IIIおよびPhase-II）パイプライン薬の詳細な分析を掲載しています。また、サイトカインリリース症候群の臨床試験の詳細、表現力豊かな薬理作用、契約や共同研究、承認や特許の詳細、含まれる各薬剤の利点や欠点、最新のニュースやプレスリリースなどの理解にも役立ちます。

販売されている薬剤

アクテムラ／ロアクテムラ（トシリズマブ）。ジェネンテック社

Actemra（tocilizumab）は、2歳以上の患者におけるキメラ抗原受容体（CAR）T細胞誘発の重症または生命を脅かすCRSの治療薬として承認された最初の薬剤です。本薬は、2歳以上の成人および小児における、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞による重症または生命を脅かすサイトカイン放出症候群（CRS）の治療に使用される以外にも、成人および2歳以上の小児におけるサイトカイン放出症候群（CRS）の治療にも承認されています。また、中等度から重度の活動性を有する関節リウマチ（RA）の成人、巨細胞性動脈炎（GCA）の成人、および多関節型若年性特発性関節炎（PJIA）または全身型若年性特発性関節炎（SJIA）の2歳以上の小児に対する治療薬としても承認されています。本剤は、米国および日本では「Actemra」の名称で、欧州では「RoActemra」の名称で承認されています。

本レポートでは、製品の詳細…

サイトカイン放出症候群 新薬のご紹介

イタシチニブ Incyte Corporation

Itacitinibは、経口投与が可能な強力かつ高選択的なヤヌスキナーゼ(JAK)-1の阻害剤であり、複数の炎症性サイトカインのシグナル伝達を媒介します。CRSモデルを用いた前臨床試験において、ITAによるJAK1の阻害は、in vivoでのヒトCD19 CAR T細胞の抗腫瘍活性に影響を与えることなく、IL-6、IL-12、IFN-γなどのCRSに関与するサイトカインの血清レベルを有意に低下させ、CRSの管理に有用であることが示唆されています。

製品の詳細については、以下の通りです。

デフィテルオ（デフィブロタイド）。ジャズ薬品

Defibrotideは、Defitelioの商品名で販売されており、豚の腸管粘膜から精製された一本鎖のオリゴヌクレオチドの混合物である。現在、サイトカイン放出症候群の予防を目的としたdefibrotideの点滴静注を評価する第II相臨床試験を実施しています。

報告書に記載されている製品の詳細…

Anakinra カイト・ファーマ／スウェーデン・オーファン・バイオビトルム（ソビ）社

Anakinraは、遺伝子組換えヒトインターロイキン-1（IL-1）受容体拮抗タンパク質です。皮下投与され、関節リウマチおよびクリオピリン関連周期性症候群（CAPS）の治療薬として承認されています。当社は、再発または難治性の非ホジキンリンパ腫（NHL）の副作用であるサイトカイン放出症候群（CRS）および神経毒性の発生を抑制するために、anakinraをアキシカブタジェン・シロルーセル療法に併用することを開発しています。同社は、この組み合わせを第II相臨床試験で検討しています。また、スウェーデンのOrphan Biovitrum（Sobi）社は、フレッド・ハッチンソンがん研究センターおよび米国国立がん研究所（NCI）と共同で、CD19を標的としたCAR T細胞療法を受けているB細胞リンパ腫患者のCRSおよび神経毒性を軽減するために、アキシカブタジェン・シロルーセル療法にアナキンラを併用する可能性を検討する第II相臨床試験を実施しています。

報告書で詳しく紹介されている製品…

報告書に続くリスト…

サイトカインリリースシンドロームの市場展望
IL-6は、T細胞を用いた治療において、CRSの進行を悪化させる重要なサイトカインとして浮上しています。臨床現場では、CRSをコントロールするためのアプローチとして、tocilizumab（IL-6受容体ターゲティングモノクローナル抗体）とsiltuximab（抗IL-6モノクローナル抗体のキメラ）の両方が使用されています。Actemra（tocilizumab）が米国FDAおよび欧州医薬品庁からCRSの治療薬として承認されたことを受けて、受容体の遮断によりIL-6が上昇し、CNSにこのエフェクターサイトカインが蓄積するのではないかという懸念が生じました。

その後、IL-6およびその受容体に対するモノクローナル抗体（siltuximab）およびトシリズマブを投与することで、CRSの症状が速やかに改善することが確認された。初期段階の臨床試験では、重症または生命を脅かすCRS患者において、tocilizumabは69％の奏効率を示しました。その結果、tocilizumabは、CAR T細胞の投与を受けている患者の重症CRSの初期治療におけるゴールドスタンダードとなりました。

現在、他にもIL-6を標的とするモノクローナル抗体がいくつか後期臨床開発段階にあり、これらもCRSの治療に用いられる可能性があります。Siltuximabは、キメラ型のIGκモノクローナル抗体で、ヒトのIL-6と結合し、膜結合型および可溶型のIL-6受容体との相互作用を阻害します。また、クラザキズマブもIL-6を標的とするモノクローナル抗体です。コルチコステロイドは、CAR T細胞を投与された患者のCRSの第一選択薬としては一般的に避けるべきであり、IL-6遮断に抵抗性を示す症例や重度の神経毒性を示す患者にのみ使用すべきです。したがって、現在の推奨では、T細胞関与療法の神経系副作用の治療にコルチコステロイドを使用することが望ましいとしています。

モノクローナル抗体はIL-6を直接標的とし、循環から排除します。トシリズマブは血液脳関門を通過しないため、CNSでのIL-6シグナルを阻害できないため、重度のCRSで神経毒性を併発している患者には有利となる可能性があります。また、CRSの一環としてHLHI/MASを発症した患者には、コルチコステロイドの投与を検討する必要があります。

DelveInsightによると、サイトカイン放出症候群（CRS）7MMは、調査期間2017-2030年に変化すると予想されています。

主な調査結果

7MMにおけるサイトカイン放出症候群（CRS）の市場規模は、2017年に0.16百万米ドルであることがわかりました。
7MM諸国の中で、2019年のサイトカイン放出症候群（CRS）の市場規模は米国が最も高く、全体の約85.46%を占めていました。

米国の市場展望

本項では、米国におけるサイトカイン放出症候群の総市場規模および治療法別の市場規模をご紹介します。

EU-5カ国の 市場の展望

本項では、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリスにおけるサイトカイン放出症候群の総市場規模および治療法別市場規模を掲載しています。

日本の市場展望

日本におけるサイトカイン放出症候群の総市場規模および治療法別市場規模についても言及しています。

サイトカイン放出症候群の薬剤の取り込み
このセクションでは、サイトカインリリース症候群市場で最近発売された、あるいは調査期間2017-2030年に市場で発売されることが予想される潜在的な医薬品の取り込み率に焦点を当てています。この分析では、サイトカイン放出症候群市場における薬剤別の取り込み率、治療法別の患者の取り込み率、各薬剤の売上高を取り上げています。

これにより、最も急速に市場に浸透した薬剤や、新薬が最大限に使用される理由を理解することができ、また、市場シェアや市場規模に基づいて薬剤を比較することができるため、市場浸透に重要な要因を調査したり、財務および規制上の意思決定を行う際に役立ちます。

サイトカイン放出症候群のパイプライン開発活動
本レポートでは、フェーズIIおよびフェーズIII段階にあるさまざまな治療法の候補についての洞察を提供しています。また、サイトカイン放出症候群の主要企業がターゲットとする治療薬の開発に関与していることを分析しています。

パイプラインの開発活動

本レポートでは、サイトカイン放出症候群の新たな治療法について、共同研究、買収・合併、ライセンス、特許詳細などの詳細情報を提供しています。

サイトカイン放出症候群の診療報酬のシナリオ
償還は、医薬品の市場への参入に影響を与える重要な要素です。多くの場合、保険償還の決定は、治療を受けた患者にもたらされる利益に対する薬剤の価格に帰着します。

Tocilizumabは、インターロイキン-6受容体（IL-6R）に対する組換えヒト化抗ヒトIgG1モノクローナル抗体で、可溶性および膜結合型のIL-I受容体（L-6R）に特異的に結合し、IL-6を介したシグナル伝達を阻害します。IL-6は、生体内のさまざまな細胞で産生されるサイトカインである。その正常な役割は、主に造血を調節し、免疫反応を刺激し、急性期反応を媒介することである（CHMP, 2018b）。

メディケアには、アクテムラ（トシリズマブ）を明確に取り上げた国家カバレッジ決定（NCD）はありません。NCDは、メディケアが品目やサービスに対して支払いを行うかどうかを証拠に基づいて決定するものです。また、アクテムラについては、LCD（Local Coverage Determination）は存在しません（UnitedHealthcare, 2020）。

ジェネンテック社は、アクテムラの自己負担額を5米ドルに抑えることができるカードプログラムを実施しています。このカードは、12カ月間で最大15,000米ドルの自己負担を支援するために有効です（Genentech, 2020）。また、メディケアパートDの患者に対しては、メディケア低所得者補助金（LIS）プログラムを紹介して患者を支援している。保険や医療保険に加入していない、あるいはポケットコストが高い患者に対しては、ジェネンテック患者財団を紹介している。この財団は、患者に無料で薬を提供してくれるかもしれません。

KOL-見解
現在の市場動向を把握するために、当社ではサイトカイン放出症候群の領域で活動するKOLや中小企業の意見を一次調査で取り入れ、データのギャップを埋め、二次調査の検証を行っています。彼らの意見は、現在および今後の治療パターンやサイトカイン放出症候群の市場動向を理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体的なシナリオとアンメットニーズを特定することで、今後の新しい治療法の可能性を探ることができます。

競合他社の分析
SWOT分析、PESTLE分析、Porter’s five forces、BCG Matrix、市場参入戦略などの様々な競合情報ツールを用いて、サイトカイン放出症候群市場の競合・市場情報分析を行います。分析の内容は、データの入手状況によって異なります。

レポートの範囲
本レポートは、サイトカイン放出症候群の概要を説明し、その原因、兆候、症状、病態生理、診断、現在利用可能な治療法を解説しています。
7MMにおけるサイトカイン放出症候群の疫学と治療に関する包括的な洞察を提供しています。
さらに、サイトカイン放出症候群の現在の治療法と新たな治療法の両方について包括的に説明し、現在の治療状況に影響を与える新たな治療法についても評価しています。
サイトカイン放出症候群の市場に関する詳細なレビュー（過去および予測）は、7MMにおける薬剤のアウトリーチをカバーするレポートに含まれています。
本レポートは、世界のサイトカイン放出症候群市場を形成し、促進するトレンドを理解することで、ビジネス戦略を立てる際の優位性を提供します。

レポートのハイライト
今後数年間で、サイトカイン放出症候群の市場は、病気に対する認識の高まりと、世界中での医療費の増加により変化すると考えられます。これにより、市場規模が拡大し、医薬品メーカーはより多くの市場に参入することができるでしょう
企業や学術機関は、サイトカイン放出症候群の研究開発に影響を与える可能性のある課題を評価し、機会を模索しています。開発中の治療法は、病状を治療／改善するための新規アプローチに焦点を当てている
大手企業がサイトカイン放出症候群の治療法の開発に携わっています。新しい治療法の登場は、サイトカイン放出症候群の市場に大きな影響を与えるでしょう。
サイトカイン放出症候群の新規治療法の開発には、疾患の病因の理解が不可欠です。
本レポートでは、さまざまな開発段階（第3相および第2相）におけるパイプライン資産の詳細な分析、さまざまな新たなトレンド、およびパイプライン製品の詳細な臨床プロファイル、主要な競合製品、発売日、製品開発活動などの比較分析を行っており、研究開発活動の全体的なシナリオを把握することで、顧客の治療ポートフォリオに関する意思決定プロセスをサポートします。

サイトカイン放出症候群に関するレポートの洞察
患者層
治療的アプローチ
サイトカイン放出症候群のパイプライン分析
サイトカイン放出症候群の市場規模と動向
市場機会
今後の治療法の影響

サイトカインリリース症候群レポートの主な強み
11年間の予測
7MMカバレッジ
サイトカイン放出症候群の疫学的セグメンテーション
主要なクロス・コンペティション
高度に分析された市場
薬剤の使用状況

サイトカイン放出症候群のレポート評価
現在の治療方法
アンメットニーズ
パイプライン製品のプロファイル
市場の魅力
市場のドライバーと障壁

主要な質問
マーケットインサイト

2017年のサイトカイン放出症候群の市場シェア（％）分布と2030年の市場規模はどうなるか？
予測期間（2017-2030年）における7MM全体のサイトカインリリース症候群の総市場規模および治療法別の市場規模はどうなるか？
予測期間（2017年～2030年）における7MM全体の市場に関する主要な調査結果と、サイトカイン放出症候群の市場規模が最も大きい国はどこですか？
予測期間（2017年～2030年）において、7MMでサイトカイン放出症候群市場はどのようなCAGRで成長すると予測されますか？
予測期間（2017年～2030年）における7MM全体のサイトカインリリース症候群市場の見通しはどうでしょうか？
2030年までのサイトカインリリース症候群市場の成長と、その結果としての2030年の市場規模はどうなるのか？
市場の原動力、障壁、将来の機会がどのように影響し、その後の関連するトレンドの分析につながるのか？
疫学的な洞察。

サイトカイン放出症候群の疾病リスク、負担、アンメットニーズは何ですか？
米国、EU5（ドイツ、スペイン、フランス、イタリア、英国）、日本の7つの主要市場におけるサイトカイン放出症候群の患者数の推移はどうなっていますか？
米国、EU5（ドイツ、スペイン、フランス、イタリア、英国）、日本の主要7市場におけるサイトカイン放出症候群の患者数の予測は？
サイトカイン放出症候群の患者数に関して、7カ国における成長機会は何か？
予測期間（2017-2030）において、7MM諸国のうち、サイトカイン放出症候群の有病者数が最も多いのはどの国でしょうか？
予測期間（2017年～2030年）において、7MMではどのくらいのCAGRで人口が増加すると予測されますか？
現在の治療シナリオ、市販薬、新興の治療法。
サイトカイン放出症候群の治療のための現在の選択肢は、承認された治療法とともに、どのようなものがありますか？
米国、欧州、日本におけるサイトカイン放出症候群の治療に関する現在の治療ガイドラインは？
サイトカイン放出症候群の市販薬とそのMOA、規制上のマイルストーン、製品開発活動、長所、短所、安全性と有効性などは何ですか？
サイトカイン放出症候群の治療薬を開発している企業は何社ありますか？
サイトカイン放出症候群の治療法として、各社が開発している治療法はいくつありますか？
サイトカイン放出症候群の治療法として、開発の中期段階、後期段階にある新しい治療法はいくつありますか？
サイトカイン放出症候群治療薬に関連する主要な共同研究（企業-企業、企業-アカデミア）、M&A、ライセンス活動は何ですか？
既存の治療法の限界を克服するために開発された最近の新しい治療法、ターゲット、作用機序、技術は何ですか？
サイトカイン放出症候群のために行われている臨床研究とその状況は？
サイトカイン放出症候群の新しい治療法に認められた主な指定は何ですか？
サイトカイン放出症候群の世界市場の推移と予測は？

購入の理由
本レポートは、サイトカインリリースシンドローム市場を形成・牽引するトレンドを理解することで、ビジネス戦略の策定に役立ちます
Cytokine Release Syndrome市場における将来の市場競争を理解し、主要な市場推進要因と障壁を洞察的に検討する。
米国、欧州（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本におけるサイトカインリリースシンドロームの最適な機会を特定することによる、営業およびマーケティング活動の組織化
競合他社に先んじた戦略を立案するために必要な、市場における強力なプレーヤーの特定
サイトカイン放出症候群市場の最良の機会を特定することで、営業およびマーケティング活動を組織化することができる
Cytokine Release Syndrome市場における今後の市場競争を理解するために

https://www.globalresearch.jp/cytokine-release-syndrome-market-insight-delv20ju038

1. キーインサイト

2. サイトカイン放出症候群（CRS）のエグゼクティブサマリー

3. サイトカイン放出症候群（CRS）市場の概要

3.1. 2019年におけるCRSの市場シェア(%)分布

3.2. 2030年におけるCRSの市場シェア(%)分布

4. 疾患の背景と概要 サイトカイン放出症候群(CRS)

4.1. はじめに

4.2. 症状

4.3. 原因

4.4. リスクファクター

4.5. 病態生理学

4.6. バイオマーカー

4.7. COVID-19感染症患者のCRS

4.8. 診断

4.8.1. グレーディング

5. 症例報告

5.1. 肺多形癌の患者にニボルマブが奏効したにもかかわらず、劇症肝炎を引き起こした重篤なサイトカイン放出症候群。症例報告

5.2. 胃癌に対するニボルマブ投与後にサイトカイン放出症候群を発症した初めての症例

5.3. キメラ抗原受容体修飾T細胞輸液を投与された小児に発症したサイトカイン放出症候群に対するマルチモーダルな治療アプローチ

6. 疫学と患者層

6.1. 主な調査結果

6.2. 対象範囲

6.3. KOLの見解

6.4. 多発性骨髄腫の治療パラダイム

6.5. DLBCL治療のパラダイム

6.6. ALL 治療パラダイム

6.7. CAR-T細胞療法の予測フロー

6.8. CRSの疫学的手法

6.9. 7カ国におけるCAR-T細胞療法を受けている血液悪性腫瘍患者の総数

6.10. 第7四半期におけるCAR-T細胞療法後にCRSを発症した患者の総数

7. 米国の疫学

7.1. 前提条件と理論的根拠

7.2. 米国でCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫の患者さんの総数

7.3. 米国でCAR-T細胞療法を受けている急性リンパ芽球性白血病（ALL）の患者数

7.4. 米国でCAR-T細胞療法を受けている多発性骨髄腫(MM)患者の総数

7.5. 米国におけるCAR-T細胞療法後にCytokine Release Syndrome(CRS)を発症した患者の総数

7.6. 米国におけるサイトカイン放出症候群(CRS)を発症した患者数の重症度/グレード別内訳

8. EU5の疫学

8.1. 前提条件と理論的根拠

8.2. ドイツの疫学

8.2.1. ドイツでCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫の患者さんの総数

8.2.2. ドイツでCAR-T細胞療法を受けている急性リンパ芽球性白血病(ALL)の患者数

8.2.3. ドイツでCAR-T細胞療法を受けている多発性骨髄腫(MM)の患者さんの総数

8.2.4. ドイツでCAR-T細胞療法を受けてサイトカイン放出症候群(CRS)を発症した患者の総数

8.2.5. ドイツにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)を発症した患者の重症度/グレード別人数

8.3. フランスの疫学

8.3.1. フランスにおけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫の患者数

8.3.2. フランスでCAR-T細胞療法を受けている急性リンパ芽球性白血病（ALL）の患者数

8.3.3. フランスでCAR-T細胞療法を受けている多発性骨髄腫(MM)患者の総数

8.3.4. フランスにおけるCAR-T細胞療法後にCytokine Release Syndrome(CRS)を発症した患者の総数

8.3.5. フランスにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)を発症した患者数の重症度/グレード別内訳

8.4. イタリアの疫学

8.4.1. イタリアにおけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫の患者数

8.4.2. イタリアでCAR-T細胞療法を受けている急性リンパ芽球性白血病（ALL）の患者数

8.4.3. イタリアでCAR-T細胞療法を受けている多発性骨髄腫(MM)患者の総数

8.4.4. イタリアでCAR-T細胞療法を受けてサイトカイン放出症候群(CRS)を発症した患者の総数

8.4.5. イタリアにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)を発症した患者数の重症度/グレード別内訳

8.5. スペインの疫学

8.5.1. スペインにおけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数

8.5.2. スペインでCAR-T細胞療法を受けている急性リンパ芽球性白血病（ALL）の患者数

8.5.3. スペインでCAR-T細胞療法を受けている多発性骨髄腫(MM)患者の総数

8.5.4. スペインでCAR-T細胞療法を受けてサイトカイン放出症候群（CRS）を発症した患者数

8.5.5. スペインにおけるサイトカイン放出症候群（CRS）を発症した患者数（重症度／グレード別

8.6. イギリスの疫学

8.6.1. 英国におけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数

8.6.2. 英国でCAR-T細胞療法を受けている急性リンパ芽球性白血病(ALL)の患者数

8.6.3. 英国でCAR-T細胞療法を受けている多発性骨髄腫(MM)患者の総数

8.6.4. 英国でCAR-T細胞療法を受けてサイトカイン放出症候群（CRS）を発症した患者の総数

8.6.5. 英国におけるサイトカイン放出症候群(CRS)を発症した患者数の重症度/グレード別内訳

9. 日本の疫学

9.1. 前提条件と理論的根拠

9.2. 日本でCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫の患者さんの総数

9.3. 日本でCAR-T細胞療法を受けている急性リンパ性白血病（ALL）患者数の推移

9.4. 日本でCAR-T細胞療法を受けている多発性骨髄腫(MM)患者の総数

9.5. 日本でCAR-T細胞療法を受けてサイトカイン放出症候群(CRS)を発症した患者の総数

9.6. 日本におけるサイトカイン放出症候群(CRS)を発症した患者数の重症度/グレード別内訳

10. 現在の治療および医療行為

10.1. CRSの治療

10.2. 治療アルゴリズム

10.3. 治療ガイドライン

11. アンメットニーズ

12. 市販薬

12.1. アクテムラ／ロアクテムラ（トシリズマブ）。ジェネンテック

12.2. 製品概要

12.3. 規制当局によるマイルストーン

12.4. 安全性と有効性

12.5. 製品プロフィール

13. 新興医薬品

13.1. キー・クロス・コンペティション

13.2. カナキヌマブ（イラリス）。ノバルティス・ファーマシューティカルズ

13.2.1. 製品概要

13.2.2. 規制当局によるマイルストーン

13.2.3. 臨床開発

13.2.4. 製品プロフィール

13.3. イタシチニブ Incyte社

13.3.1. 製品概要

13.3.2. 規制当局によるマイルストーン

13.3.3. 臨床開発

13.3.4. 製品プロフィール

13.4. Cytosorb サイトソルベント

13.4.1. 製品概要

13.4.2. 規制のマイルストーン

13.4.3. 臨床開発

13.4.4. 安全性と有効性

13.4.5. 製品概要

13.5. デフィテルオ（デフィブロタイド）。ジャズ薬品

13.5.1. 製品概要

13.5.2. 規制のマイルストーン

13.5.3. 臨床開発

13.5.4. 製品プロフィール

13.6. Anakinra スウェーデン・オーファン・バイオビトルム（Sobi）社

13.6.1. 製品概要

13.6.2. その他の開発活動

13.6.3. 臨床開発

13.6.4. 臨床試験の情報

13.6.5. 製品プロフィール

14. サイトカイン放出症候群（CRS）：7MM市場分析

14.1. 主な調査結果

14.2. 市場の方法論

14.3. 7MMにおけるサイトカイン放出症候群（CRS）の市場規模

14.4. 7MMにおけるサイトカイン放出症候群（CRS）の治療法別市場規模

15. コンジョイント分析

16. 米国

16.1. 米国市場の展望

16.2. 米国の市場規模

16.3. 米国におけるサイトカイン放出症候群(CRS)の総市場規模

16.4. 米国におけるサイトカイン放出症候群(CRS)の治療法別市場規模

17. EU-5諸国の 市場展望

17.1. ドイツ市場規模

17.1.1. ドイツにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の総市場規模

17.1.2. ドイツにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の治療法別市場規模

17.2. フランスの市場規模

17.2.1. フランスにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の総市場規模

17.2.2. フランスにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の治療法別市場規模

17.3. イタリア市場規模

17.3.1. イタリアにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の総市場規模

17.3.2. イタリアにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の治療法別市場規模

17.4. スペイン市場規模

17.4.1. スペインにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の総市場規模

17.4.2. スペインにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の治療法別市場規模

17.5. イギリス市場規模

17.5.1. イギリスにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の総市場規模

17.5.2. イギリスにおけるサイトカイン放出症候群(CRS)の治療法別市場規模

18. 日本市場の展望

18.1. 日本の市場規模

18.1.1. サイトカイン放出症候群(CRS)の日本における総市場規模

18.1.2. 日本におけるサイトカイン放出症候群(CRS)の治療法別市場規模

19. マーケットドライバー

20. 市場の障壁

21. SWOT分析

22. 診療報酬と市場参入

23. 付録

23.1. 参考文献

23.2. 報告書の方法論

24. デルブインサイトの機能

25. 免責事項

26. デルブインサイトについて

表1：サイトカイン放出症候群（CRS）の市場、疫学、主要イベントの概要（2017-2030年

表2：重症CRSの臨床的危険因子

表3：CRSに関与するサイトカインおよびケモカイン

表4：重症CRSの診断基準

表5：CRSに関連するHLH/MASの鑑別診断

表6：公表されているCRSの悪性度分類システム

表7：ASTCT CRSコンセンサスグレーディング

表8：7MMでCAR-T細胞療法を受けている血液悪性腫瘍患者の総数（2017～2030年

表9：7MMにおけるCAR-T細胞療法後にCRSを発症した患者さんの総数（2017年～2030年

表10：米国でCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者さんの総数（2017年～2030年

表11：米国でCAR-T細胞療法を受けているALL患者さんの総数（2017年～2030年

表12：米国でCAR-T細胞療法を受けているMM患者さんの総数（2017年～2030年

表13：米国でCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者さんの総数（2017年～2030年

表14：米国におけるCRSを発症した患者数（重症度・グレード別）（2017年～2030年

表15：ドイツにおけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年～2030年

表16：ドイツでCAR-T細胞療法を受けているALL患者さんの総数（2017年～2030年

表17：ドイツでCAR-T細胞療法を受けているMM患者さんの総数（2017年～2030年

表18：ドイツでCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者さんの総数（2017年～2030年

表19：ドイツにおけるCRSを発症した患者数（重症度/グレード別）（2017年～2030年

表20：フランスにおけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年～2030年

表21：フランスでCAR-T細胞療法を受けているALL患者さんの総数（2017年～2030年

表22：フランスでCAR-T細胞療法を受けているMM患者さんの総数（2017年～2030年

表23：フランスにおけるCAR-T細胞療法後にCRSを発症した患者さんの総数（2017年～2030年

表24：フランスにおけるCRSを発症した患者数（重症度/グレード別）（2017年～2030年

表25: イタリアにおけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年～2030年

表26: イタリアでCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数（2017年〜2030年

表27: イタリアでCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数（2017年〜2030年

表28: イタリアにおけるCAR-T細胞療法後にCRSを発症した患者の総数（2017年～2030年

表29: イタリアにおけるCRSを発症した患者数（重症度・グレード別）（2017年～2030年

表30: スペインにおけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年～2030年

表31: スペインでCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数（2017年～2030年

表32: スペインでCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数（2017年〜2030年

表33: スペインにおけるCAR-T細胞療法後にCRSを発症した患者さんの総数（2017年～2030年

表34: スペインにおける重症度/グレード別のCRS発症患者数（2017年～2030年

表35: 英国におけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年～2030年

表36: 英国でCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数（2017年～2030年

表37: 英国でCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数（2017年～2030年

表38: 英国でCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者さんの総数（2017年～2030年

表39: 英国におけるCRSを発症した患者数（重症度/グレード別）（2017年～2030年

表40: 日本でCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年～2030年

表41: 日本でCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数（2017年～2030年

表42: 日本でCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数（2017年～2030年

表43: 日本でCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者さんの総数（2017年～2030年

表44: 日本におけるCRSを発症した患者数（重症度/グレード別）（2017年～2030年

表45: 推奨される抗サイトカイン剤と投与量（合理的なデータが得られる場合

表46: CRSのグレードに応じたトシリズマブとコルチコステロイドによる初期介入の推奨時期

表47: CRSの改訂版グレーディングシステム

表48．高用量血管プレッサー（全量を3時間以上投与する必要がある

表49: 新興医薬品の分析

表50：新興国の医薬品の分析

表51：新興国の医薬品分析 カナキヌマブ、臨床試験概要、2020年

表52: イタシチニブ、臨床試験の概要、2020年

表53 Cytosorb、臨床試験の概要、2020年

表54: デフィブロタイド、臨床試験の概要、2020年

表55: Anakinra, 臨床試験の概要, 2020年

表56: 7MMにおけるサイトカイン放出症候群（CRS）の市場規模（USD Million）（2017-2030年

表57: 7MMにおけるCRSの治療法別市場規模（単位：米ドル）（2017-2030年

表58: Anakinraのコンジョイント分析

表59：Anakinraのコンジョイント分析 Defibrotideのコンジョイント分析

表60：Itacitinibのコンジョイント分析

表61: 米国におけるCRSの市場規模（単位：百万米ドル）（2017年～2030年

表62: 米国におけるCRSの治療法別市場規模（単位：米ドル）（2017年～2030年

表63: ドイツにおけるCRSの市場規模、単位：米ドル（2017年〜2030年

表64: ドイツにおけるCRSの治療法別市場規模、単位：米ドル（2017年〜2030年

表65: フランスにおけるCRSの市場規模、USD百万（2017-2030年

表66: フランスにおけるCRSの治療法別市場規模、単位：米ドル（2017年〜2030年

表67: イタリアにおけるCRSの市場規模、USD百万（2017-2030年

表68: イタリアにおけるCRSの治療法別市場規模、単位：米ドル（2017年〜2030年

表69: CRSの市場規模（米ドル）（2017-2030年

表70: スペインにおけるCRSの治療法別市場規模（単位：USD百万ドル、2017年～2030年

表71: イギリスにおけるCRSの市場規模、単位：USD百万（2017-2030年

表72: イギリスにおけるCRSの治療法別市場規模（単位：USD百万ドル、2017年〜2030年

表73: 日本におけるCRSの市場規模、単位：USD百万（2017-2030年

表74: 日本におけるCRSの治療法別市場規模、単位：USD百万（2017年〜2030年

図の一覧です。

図1：CRSの病因と管理

図2：CRSの臨床症状

図3：CRSの原因

図4：CAR T-cell療法とCRSのメカニズム

図5：CRSの病態生理

図6：CRSに至るパスウェイ

図7：米国のKOLビュー

図8：ヨーロッパのKOLビュー

図9：7MMでCAR-T細胞療法を受けている血液悪性腫瘍患者の総数（2017年～2030年

図10：7MMにおけるCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者の総数（2017年～2030年

図11：米国でCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数(2017年～2030年)

図12: 米国でCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数(2017年～2030年)

図13：米国でCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数(2017年〜2030年)

図14：米国でCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者さんの総数(2017年〜2030年)

図15：米国における重症度/グレード別のCRS発症患者数(2017年～2030年)

図16：ドイツにおけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年～2030年

図17：ドイツでCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数（2017年〜2030年

図18：ドイツでCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数(2017年〜2030年)

図19：ドイツでCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者さんの総数（2017年〜2030年

図20：ドイツにおける重症度/グレード別のCRS発症患者数(2017-2030年)

図21：フランスにおけるCAR-T細胞療法を受けたB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年〜2030年

図22：フランスでCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数（2017年〜2030年

図23：フランスでCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数(2017年〜2030年)

図24：フランスでCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者の総数（2017年〜2030年

図25: フランスにおける重症度・グレード別のCRS発症患者数（2017年～2030年

図26: イタリアにおけるCAR-T細胞療法を受けたB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年〜2030年

図27: イタリアでCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数（2017年〜2030年

図28: イタリアでCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数(2017年〜2030年)

図29: イタリアにおけるCAR-T細胞療法後にCRSを発症した患者の総数(2017年〜2030年)

図30: イタリアにおける重症度・グレード別のCRS発症患者数（2017年〜2030年

図31: スペインにおけるCAR-T細胞療法を受けたB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数(2017年〜2030年)

図32: スペインでCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数(2017年〜2030年)

図33: スペインでCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数(2017年〜2030年)

図34: スペインでCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者の総数（2017年〜2030年

図35: スペインにおける重症度・グレード別のCRS発症患者数（2017年～2030年

図36: 英国におけるCAR-T細胞療法を受けているB細胞性非ホジキンリンパ腫患者の総数（2017年〜2030年

図37: 英国でCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数（2017年〜2030年

図38: 英国でCAR-T細胞療法を受けているMM患者の総数(2017年〜2030年)

図39: 英国におけるCAR-T細胞療法後にCRSを発症した患者の総数(2017年〜2030年)

図40: 英国における重症度/グレード別のCRS発症患者数(2017年～2030年)

図41: 日本におけるCAR-T細胞療法を受けたB細胞性非ホジキンリンパ腫の総患者数（2017年〜2030年

図42: 日本でCAR-T細胞療法を受けているALL患者の総数（2017年〜2030年

図43: 日本でCAR-T細胞治療を受けているMM患者の総数(2017年〜2030年)

図44: 日本でCAR-T細胞療法を受けてCRSを発症した患者の総数(2017-2030年)

図45: 日本における重症度・グレード別のCRS発症患者数（2017年～2030年

図46: CRSのグレード分けと管理

図47: 改訂CRSグレーディングシステムに基づくCRSの管理のための治療アルゴリズム

図48: CRSのアンメットニーズ

図49: 7MMにおけるサイトカイン放出症候群（CRS）の市場規模（USD Million）（2017-2030年

図50：7MMにおけるCRSの治療法別市場規模（単位：米ドル）（2017-2030年

図51: 米国におけるサイトカイン放出症候群(CRS)の市場規模、米ドル換算(2017-2030年)

図52: 米国におけるCRSの治療法別市場規模、単位：USD百万（2017年〜2030年

図53: ドイツにおけるCRSの市場規模、単位：百万米ドル（2017年〜2030年

図54: ドイツにおけるCRSの治療法別市場規模、単位：米ドル（2017年～2030年

図55: フランスにおけるCRSの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図56: フランスにおけるCRSの治療法別市場規模（単位：百万米ドル、2017年～2030年

図57: イタリアにおけるCRSの市場規模、単位：百万米ドル（2017年～2030年

図58: イタリアにおけるCRSの治療法別市場規模（単位：百万米ドル、2017年～2030年

図59: スペインにおけるCRSの市場規模、百万米ドル(2017-2030年)

図60：スペインにおけるCRSの治療法別市場規模（単位：百万米ドル、2017年〜2030年

図61: イギリスにおけるCRSの市場規模,百万米ドル(2017-2030年)

図62: 英国におけるCRSの治療法別市場規模（USD百万ドル）（2017年～2030年

図63: 日本におけるCRSの市場規模、米ドル百万ドル（2017年～2030年

図64: 日本におけるCRSの治療法別市場規模（米ドル）（2017年～2030年

図65: マーケットドライバー

図66: 市場の障壁

図67：市場の障壁 CRSのSWOT分析

https://www.globalresearch.jp/cytokine-release-syndrome-market-insight-delv20ju038