去勢抵抗性前立腺がん(CRPC) – 市場のインサイト、疫学、市場予測 – 2030年

DelveInsightの「去勢抵抗性前立腺がん(CRPC)-市場の洞察、疫学、市場予測-2030年」レポートは、米国、EU5(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国)、日本のCRPC、歴史的および予測される疫学、さらにCRPC市場の動向についての詳細な理解を提供します。

CRPC市場レポートでは、現在の治療法、新興の薬剤、個々の治療法のCRPC市場シェア、2017年から2030年までのCRPC市場規模の現状と予測を主要7市場別にまとめています。また、現在のCRPC治療法/アルゴリズム、市場促進要因、市場障壁、アンメットメディカルニーズを網羅し、最良の機会をキュレートするとともに、市場の潜在的可能性を評価しています。

対象となる地域
– 米国

– EU5 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス)

– 日本

調査期間:2017年~2030年

CRPCの 疾患理解と治療アルゴリズム
CRPCの概要

前立腺がんは、前立腺に発生する悪性腫瘍の一種です。男性に見られるがんの中で最も多いタイプのひとつです。このがんは通常、ゆっくりと成長し、最初は前立腺に限局しており、深刻な害を及ぼすことはありません。

Cancer Treatment Centres of America(CTCA)によると、前立腺がんの99%以上は腺がんであり、腺の細胞に発生します。前立腺がんの正確な原因は不明です。しかし、年齢、家族歴、食生活、高いテストステロン値、ゲノムの変化、人種など、いくつかの点で発症のリスクが高まります。

前立腺がんの症状は、大半の場合、初期段階では明らかになりません。前立腺がんの症状は、男性によって異なる場合があります。また、精液中の血液、勃起不全、射精時の痛み、骨盤周辺の痛み、足のしびれなど、これらの症状の一部が他の疾患によって引き起こされる場合もあります。

CRPCの診断

患者さんは、症状が現れる前に、定期的に前立腺がん検診を受けます。スクリーニングには、前立腺特異抗原(PSA)、直腸指診(DRE)、前立腺超音波検査、前立腺MRI、前立腺Mp-MRIのうち1つ以上の検査が含まれます。

CRPCの治療

前立腺がんの治療戦略は、がんのステージと進行度によって異なります。限局性または局所進行性の前立腺がんに対しては、アクティブサーベイランス、手術、放射線治療が3大治療法です。

そのほかにも、化学療法、ホルモン療法、免疫療法などがあります。ホルモン療法は、進行した前立腺がんの治療の中心となっています。しかし、多くの前立腺がんは、最終的にアンドロゲン除去療法(ADT)に反応しなくなり、去勢抵抗性前立腺がん(CRPC)と呼ばれます。ホルモン療法に反応しなくなった患者さんは、非転移性CRPC(nmCRPC:前立腺にのみ存在する)と呼ばれます。nmCRPCに対しては、Erleada(アパルタミド:ヤンセン・バイオテック社)、Xtandi(エンザルタミド)、Nubeqa(ダルルタミド)の3剤が承認されています。転移性CRPCは、がんがリンパ節や骨など体の他の部分に転移し、テストステロンを低下させる治療に反応しなくなった段階です。プロベンジ、ジェブタナ、ザイティガ、エクスタンディなどの薬剤がmCRPCの治療に使用されています。

CRPC疫学部
CRPCの疫学部門では、主要7カ国のCRPC患者数の推移と予測を提供しています。多くの研究やキーオピニオンリーダーの見解を調査することで、現在および予測されるトレンドの原因を認識するのに役立ちます。また、本レポートでは、診断された患者数とその傾向、および想定される仮定についても記載しています。

主な調査結果

7MMにおけるCRPCの総症例数は、2017年に265,891例であり、調査期間である2017年~2030年の間に増加することが予想されます。

本レポートが対象としている疾患疫学では、CRPCの疫学の過去および予測を提供しています[前立腺がんの総有病率、前立腺がんの総診断例、前立腺がんの年齢別症例、臨床病期別の前立腺がんの総診断例に区分される。米国、EU5諸国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国)、日本を対象とした7MMにおける2017年から2030年までのCRPCのシナリオを示しています。

各国のCRPCの疫学

推計によると、2017年にCRPCの症例が最も多いのは米国で、次いでドイツ、フランス、日本、イタリアとなっています。

CRPCの薬剤章
CRPCレポートの薬の章では、CRPCの市販薬と後期(Phase-IIIとPhase-II)のパイプライン薬の詳細な分析が含まれています。また、CRPCの臨床試験の詳細、表現力豊かな薬理作用、契約や協力関係、承認や特許の詳細、含まれる各薬剤の利点や欠点、最新のニュースやプレスリリースなどを理解するのに役立ちます。

CRPCの市販薬

エルレアーダ(アパルタミド)。ヤンセンファーマシューティカルズ

Erleada(アパルタミド)は、前立腺がん細胞におけるアンドロゲンシグナル伝達経路を遮断する、次世代の経口アンドロゲン受容体(AR)阻害剤です。非転移性去勢抵抗性前立腺癌(nmCRPC)および転移性去勢感受性前立腺癌(mCSPC)の治療に用いられます。本剤は、1日1回、食事の有無にかかわらず経口投与されます。エルレアーダは、アンドロゲンがARと結合するのを防ぐこと、ARががん細胞に入るのを止めること、ARががん細胞のDNAと結合するのを防ぐこと、という3つの方法でがん細胞の増殖を抑制します。

2018年2月、Erleadaは米国食品医薬品局(US FDA)より、nmCRPC患者の治療薬として承認を取得しました。

2019年1月、欧州委員会(EC)は、Erleada次世代経口アンドロゲン受容体阻害剤について、転移性疾患の発症リスクが高い成人のnmCRPC患者の治療を目的とした販売承認を取得しました。

2019年3月、ヤンセン社は、「Erleada(アパルタミド)60mg錠」について、「遠隔転移のない去勢抵抗性前立腺癌の成人患者」を効能・効果とする厚生労働省の承認を取得しました。

2013年8月、ジョンソン・エンド・ジョンソン社は、ホルモン依存性がんの治療薬に特化した非公開の製薬会社であるアラゴン・ファーマシューティカルズ社の買収を完了しました。

Xtandi(Enzalutamide)。アステラス製薬/ファイザー

経口投与可能な有機非ステロイド系低分子化合物で、アンドロゲン受容体を標的とし、抗悪性腫瘍作用が期待されています。エンザルタミドは、前立腺がん細胞のARの活性を阻害することにより、前立腺がん細胞の増殖を抑制し、それに伴い血清中の前立腺特異抗原(PSA)の値を低下させる可能性があります。前立腺がんにおけるARの過剰発現は、前立腺がんのホルモン抵抗性に関連する重要なメカニズムを表しています。

2014年9月、米国FDAは、転移性CRPC患者の治療にXtandiカプセルを使用する新しい適応を承認しました。FDAは、2012年8月に、1日1回投与の経口アンドロゲン受容体阻害剤であるXtandiを、ドセタキセル(化学療法)を受けたことのある転移性CRPC患者への使用を承認しました。2009年10月、現在ファイザー傘下のメディベーション社とアステラス製薬は、エンザルタミドの共同開発および商業化に関するグローバルな契約を締結しました。

Nubeqa(Darolutamide/ODM-201)。バイエル ヘルスケア社/オリオン社

Nubeqaは、独自の化学構造を持つアンドロゲン受容体阻害剤で、アンドロゲンの結合、ARの核内移行、およびARを介した転写を競合的に阻害します。Nubeqaは、nmCRPC患者の治療薬として承認されています。Nubeqaは、経口用のダルソルタミド300mgを含むフィルムコーティング錠として供給されます。2019年7月、米国FDAは、ダロルタミドを、nmCRPCに対して承認しました。承認は、1,509名のnmCRPC患者を対象とした多施設二重盲検プラセボ対照臨床試験「ARAMIS」(NCT02200614)に基づいています。Nubeqaは日本のほか、欧州でも承認されています。

Jevtana (Cabazitaxel): サノフィ社

Jevtana(cabazitaxel)注射剤は、タキサン系の抗悪性腫瘍剤で、点滴静注用の薬剤です。イチイの針から抽出した前駆体を用いて半合成で製造されます。微小管阻害剤であり、ドセタキセルを含む治療歴のある転移性去勢抵抗性前立腺癌患者に対して、プレドニゾンとの併用で適応となる。本剤は、米国、欧州、日本をはじめとする75カ国以上で販売されています。また、ジェブタナは、転移性前立腺がんの治療薬として、米国FDAからファストトラックの指定を受けています。

本レポートに掲載されている製品の詳細は以下の通りです。

CRPC 新薬

リンパーザ(オラパリブ)。アストラゼネカ/メルク・シャープ&ドメ

リンパーザ(オラパリブ)は、PARP(ポリADPリボースポリメラーゼ)阻害剤であり、BRCA1やBRCA2の変異のような相同組換え修復(HRR)の欠損がある腫瘍のDDRを阻害する初の標的治療薬です。アストラゼネカは、メルク社とリンパーザの共同開発および共同販売のためのグローバル戦略的オンコロジーコラボレーションを行っています。

最近では、2020年1月に米国FDAがリンパーザ(オラパリブ)の新薬追加申請を受理し、米国での優先審査が認められました。リンパーザ(オラパリブ)は、新規ホルモン剤による前治療後に進行したmCRPC患者で、生殖細胞系列または体細胞系列の相同組換え修復(HRR)遺伝子の変異がある、またはその疑いがある患者を対象としています。処方薬ユーザーフィー法(PDUFA)の期日は、2020年の第2四半期に設定されています。今回の優先審査は、2019年の欧州医用腫瘍学会大会の大統領シンポジウムで発表された第3相PROfound試験の結果に基づいています。

現在、男性のmCRPCにおける一次治療の患者さんを対象に、アビラテロンとの併用による第III相試験も行われています。また、アストラゼネカ社のパイプラインで明らかになったのは、リンパーザの申請が欧州と日本でも受理されたことで、mCRPCで劇症型または劇症型が疑われる生殖細胞系または体細胞系の相同組換え修復(HRR)遺伝子変異を有し、新規ホルモン剤による前治療後に進行した患者さんを対象としています。

Rubraca(Rucaparib)。Clovis Oncology社

Clovis Oncology社は、Rubraca (Rucaparib)と名付けたリード化合物の一つを様々な癌の適応症で研究しています。ルカパリブは、PARP1、PARP2、PARP3を阻害する経口の低分子化合物で、前立腺がん、卵巣がんのほか、いくつかの固形がんの適応症で開発を進めています。

米国食品医薬品局(FDA)は、当社が提出したRubracaの補完的新薬申請(sNDA)を受理し、PDUFA(Prescription Drug User Fee Act)の期日を2020年5月15日とする優先審査資格を付与しました。Clovis社は、ルカパリブについて、BRCA1/2変異の再発転移性去勢抵抗性前立腺がんの成人患者に対する単剤療法の治療薬として、2019年11月にNDA申請を行いました。

Niraparib(ニラパリブ)。ヤンセン・リサーチ&ディベロップメント

Niraparibは経口投与可能な高選択性ポリ(アデノシン二リン酸[ADP]-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤で、デオキシリボ核酸(DNA)修復ポリメラーゼであるPARP-1およびPARP-2に対して強力な活性を有します。現在、Niraparibはヤンセン・リサーチ&ディベロップメント社で研究されています。しかし、Niraparibは現在、TESARO社(GSKのオンコロジー事業部門)がZEJULAとして販売しており、がんと向き合う人々に変革をもたらす治療法を提供することに専念しています。現在、NiraparibはMAGNITUDE試験、GALAHAD試験、QUEST試験で評価されています。

オプジーボ(nivolumab) Bristol-Myers Squibb社

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ(ニボルマブ)は、負の免疫調節機能を持つヒト細胞表面受容体PD-1に対するヒト免疫グロブリン(Ig)G4モノクローナル抗体であり、免疫チェックポイント阻害作用と抗腫瘍作用を有する。BMS社は、転移性去勢抵抗性前立腺がんの男性患者を対象に、オプジーボとドセタキセルの併用で見られる臨床活性の評価に取り組んでいます。本薬は現在、第二世代のホルモン療法後に進行した転移性去勢抵抗性前立腺がんの患者さんを対象に、ドセタキセルとの併用で第III相試験を実施しています。また、ドセタキセルを含む前治療法で進行した転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象に、ヤーボイとの併用による第2相試験も実施しています。

本レポートでは、製品の詳細について…

CRPC市場の展望
主な調査結果

7MMにおけるCRPC市場規模は、調査期間2017-2030年に変化すると予測されます。7つの主要市場におけるCRPCの治療市場は、2017年に6,160百万米ドルでしたが、調査期間(2017-2030年)中に増加すると予測されます。

米国市場の展望

2017年の米国におけるCRPC治療薬の総市場規模は36億5,300万米ドルであり、調査期間(2017年~2030年)に増加すると予測されます。

EU-5カ国。市場展望

2017年のEU-5諸国におけるCRPC治療薬の総市場規模は1,911百万米ドルであり、調査期間(2017年~2030年)に増加することが予想されます。

日本の市場展望

2017年の日本におけるCRPC治療薬の総市場規模は5億9600万米ドルでした。

CRPCのパイプライン開発活動
パイプラインに入っている薬剤は以下の通りです。

1. リンパーザ(アストラゼネカ/メルクシャープ&ドーム)。予備登録

2. Rucaparib (Clovis Oncology): 前臨床試験

3. オプジーボ(ブリストル・マイヤーズ スクイブ社)。フェーズ3

4. Niraparib(Janssen Research & Development): フェーズIII

5. Ipatasertib(ホフマン・ラ・ロシュ):フェーズ フェーズIII

6. HC-1119(ヒノバ製薬)。フェーズIII

7. 177Lu-PSMA-617(ノバルティス社)。フェーズIII

8. Seviteronel(Innocrin Pharmaceutical社)。フェーズII

9. Capivasertib(AstraZeneca社)。フェーズII

製品の詳細および新製品のリストは、本レポートでご紹介しています…

CRPC治療薬の使用率
予測期間中、アビラテロンやエンザルタミドと比較して優れた有効性を既に示しているリンパーザが最大の売上を獲得することが期待されています。一方、非転移性のCRPCでは、優れた臨床プロファイルと早期開発の優位性を持つErleadaが最大の収益を上げることが期待されています。

CRPC治療薬のアクセスと償還の状況
mCRPCにおいては、アンメットニーズが高いことから、ほとんどの治療法が推奨されています。また、この設定を対象とした新しい治療法については、XtandiとZytigaが比較のベンチマークとなります。
ホルモン再発性非転移性前立腺癌(nmCRPC)の治療薬としてNICEがXtandiを却下したケースと同様に、nmCRPCの設定では、承認された新しい治療薬へのアクセスと償還の道は容易ではありません。
KOLの視点
現在の市場動向を把握するために、データのギャップを埋め、二次調査を検証するための一次調査として、CRPC領域で活躍するKOLや中小企業の意見を取り入れています。彼らの意見は、現在および今後の治療パターンやCRPC市場のトレンドを理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体的なシナリオとアンメットニーズを把握することで、今後の新しい治療法の可能性を探ることができます。

競合他社の分析
SWOT分析、PESTLE分析、Porter’s five forces、BCG Matrix、市場参入戦略など、様々な競合情報ツールを用いて、CRPC市場の競合・市場情報分析を行います。分析の内容は、データの入手状況によって異なります。

レポートの範囲
本レポートでは、CRPCの概要を説明し、その原因、兆候、症状、病態生理学、現在利用可能な治療法を解説しています。
また、7MMにおけるCRPCの疫学や治療法についても包括的に解説しています。
さらに、CRPCの現在の治療法と新たな治療法の両方について包括的に説明し、現在の治療状況に影響を与えるであろう新しい治療法の評価も行っています。
本レポートでは、CRPC市場の詳細なレビュー(過去および予測)を掲載しており、7カ国における薬剤の普及状況を網羅しています。
本レポートは、世界のCRPC市場を形成・牽引するトレンドを理解することで、ビジネス戦略を立てる際の優位性を提供します。
レポートのハイライト
今後数年間で、CRPC市場は、病気に対する認識の高まりと世界中の医療費の増加により変化すると考えられます。これにより、市場規模が拡大し、医薬品メーカーはより多くの市場に参入することができるでしょう。
企業や研究機関は、CRPCの研究開発に影響を与える可能性のある課題を評価し、機会を模索しています。現在開発中の治療法は、病状を治療/改善するための新しいアプローチに焦点を当てています。
大手企業がCRPCの治療法開発に携わっています。新たな治療法の登場は、CRPC市場に大きな影響を与えるでしょう。
また、疾患の病因をより深く理解することは、CRPCの新しい治療法の開発に貢献するでしょう。
本レポートでは、さまざまな開発段階(第3相および第2相)のパイプライン資産を詳細に分析し、さまざまな新たなトレンドや、パイプライン製品の詳細な臨床プロファイル、主要な競合製品、発売日、製品開発活動などを比較分析することで、研究開発活動の全体的なシナリオを明らかにし、顧客の治療ポートフォリオに関する意思決定を支援します。
CRPCレポートインサイト
患者層
治療的アプローチ
CRPCのパイプライン分析
CRPCの市場規模と動向
市場機会
今後の治療法の影響
CRPCレポートの主な強み
11年間の予測
7MMカバレッジ
CRPCの疫学的セグメンテーション
主要なクロス・コンペティション
高度に分析された市場
薬剤の使用状況
CRPCレポート評価
SWOT分析
現在の治療法
アンメットニーズ
パイプライン製品のプロファイル
コンジョイント分析
市場の魅力
市場のドライバーと障壁
主要な質問
マーケットインサイト

2017年のCRPC市場のシェア(%)分布と2030年にはどうなるか?
調査期間(2017年~2030年)における7カ国のCRPC全体の市場規模および治療法別の市場規模はどうなるか?
調査期間中(2017年~2030年)、7MM全体の市場に関する主要な調査結果と、どの国が最大のCRPC市場規模を持つのか?
調査期間(2017年~2030年)に7MMでCRPC市場はどのようなCAGRで成長すると予想されますか?
調査期間(2017年~2030年)における7MMでのCRPC市場の見通しはどうなるか?
2030年までのCRPC市場の成長と、その結果としての2030年の市場規模はどうなるのか?
市場のドライバー、障壁、将来の機会が市場力学にどのような影響を与えるのか、関連するトレンドを分析します。
アンメットニーズが高いCRPCの患者タイプ/プールと、新興の治療法が残存するアンメットニーズに対応できるかどうか?
有効性、安全性、投与経路(RoA)、治療期間、治療回数などのパラメータについて、新興治療薬の臨床試験結果はどうなっているのか?
新興の治療法の中で、CRPC市場を破壊すると予想される潜在的な治療法は何か?

疫学的な洞察。

CRPCの疾患リスク、負担、アンメットニーズは何か?
米国、EU5(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国)、日本の主要7市場におけるCRPC患者数の推移は?
米国、EU5(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス)、日本の7つの主要市場におけるCRPC患者数の予測値は?
7カ国におけるCRPCの患者数の成長機会は?
調査期間(2017-2030)において、7MM諸国の中でCRPCの有病者数が最も多いのはどの国ですか?
調査期間中(2017-2030年)、7MMの人口はどのくらいのCAGRで増加すると予想されますか?
CRPCの診断を改善することが期待される様々な最近のイベントや今後のイベントは何ですか?
現在の治療シナリオ、市販薬、新興の治療法。
承認された治療法とともに、CRPCの治療のための現在の選択肢は何ですか?
米国、欧州、日本におけるCRPC治療の現在の治療ガイドラインは?
CRPCの市販薬とそのMOA、薬事法上のマイルストーン、製品開発活動、利点、欠点、安全性と有効性などについて教えてください。
CRPCの治療薬を開発している企業は何社ありますか?
CRPC治療のために各社が開発している治療薬はいくつありますか?
CRPC治療のために、中期、後期の開発段階にある新興治療薬はいくつありますか?
CRPC治療薬に関連する主要な共同研究(産学連携)、M&A、ライセンス活動について教えてください。
既存の治療法の限界を克服するために開発された最近の新しい治療法、ターゲット、作用機序、技術は何ですか?
CRPCのために行われている臨床研究とその状況は?
CRPCの新たな治療法に認められた重要な指定は何ですか?
CRPCの世界市場の推移と予測はどうなっていますか?
購入の理由
本レポートは、CRPC市場を形成・牽引するトレンドを理解することで、ビジネス戦略の策定に役立ちます。
CRPC市場における将来の市場競争を理解し、主要な市場推進要因と障壁を洞察的に検討する。
米国、欧州(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国)、日本におけるCRPCの最良の機会を特定することで、営業およびマーケティング活動を組織化する。
市場における強力な次期プレーヤーを特定することで、競合他社よりも優位に立つための戦略を考案することができる。
CRPC市場の最良の機会を特定することで、営業およびマーケティング活動を組織化する。
CRPC市場における今後の市場競争を把握する。

https://www.globalresearch.jp/castrateresistant-prostate-cancer-crpc-market-delv20ju151

1. キーインサイト

2. CRPCのエグゼクティブ・サマリー

3. CRPCのSWOT分析

4. CRPCの 一目でわかる市場概要

5. CRPC: 疾患の背景と概要

5.1. はじめに

5.1.1. 前立腺癌の徴候と症状

5.1.2. 前立腺癌の危険因子と原因

5.1.3. 前立腺癌の病態生理

5.1.4. 前立腺の新生物

5.1.5. 前立腺癌の遺伝学

6. 前立腺癌の診断

6.1. 前立腺癌のスクリーニング検査

6.2. 前立腺癌を診断するための検査

6.3. 前立腺がんの病期と悪性度

7. 疫学と患者層

7.1. 主な調査結果

7.2. 前提条件とその根拠:7MM

7.3. 疫学的シナリオ: 7MM

7.3.1. 7MMにおける前立腺癌の総有病率

7.3.2. 7MMにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断例

7.3.3. 7MMにおけるCRPCの非転移性および転移性の総症例数

7.3.4. 7MMにおける非転移性CRPC患者の治療を受けた総症例数

7.3.5. 7MMにおける転移性CRPC患者の治療された総症例数

7.4. 米国の疫学

7.4.1. 米国における前立腺癌の総診断例

7.4.2. 米国における前立腺癌の年齢別症例数

7.4.3. 米国における臨床病期別の前立腺癌の総診断例

7.4.4. 米国におけるCRPCの非転移性および転移性の総症例数

7.4.5. 米国における非転移性CRPC患者の総治療例

7.4.6. 米国における転移性CRPC患者の治療済み総症例数

8. EU-5の国別疫学

8.1. ドイツ

8.1.1. ドイツにおける前立腺癌の総診断有病者数

8.1.2. ドイツにおける前立腺癌の年齢別有病率診断例

8.1.3. ドイツにおける臨床病期別の前立腺癌の総有病率診断例

8.1.4. ドイツにおけるCRPCの非転移性および転移性の総症例数

8.1.5. ドイツにおける非転移性CRPC患者の総治療症例数

8.1.6. ドイツにおける転移性CRPC患者の治療済み総症例数

8.2. フランス

8.2.1. フランスにおける前立腺癌と診断された有病者の総数

8.2.2. フランスにおける前立腺癌の年齢別有病率診断例

8.2.3. フランスにおける臨床病期別の前立腺癌の総有病率診断例

8.2.4. フランスにおけるCRPCの非転移性および転移性の総症例数

8.2.5. フランスにおける非転移性CRPC患者の総治療症例数

8.2.6. フランスにおける転移性CRPC患者の総治療例

8.3. イタリア

8.3.1. イタリアにおける前立腺癌と診断された有病者の総数

8.3.2. イタリアにおける前立腺癌の年齢別有病率診断例

8.3.3. イタリアにおける臨床病期別の前立腺癌の総有病率診断例

8.3.4. イタリアにおけるCRPCの非転移性および転移性の総症例数

8.3.5. イタリアにおける非転移性CRPC患者の総治療症例数

8.3.6. イタリアにおける転移性CRPC患者の総治療例

8.4. スペイン

8.4.1. スペインにおける前立腺癌の有病率の総診断例

8.4.2. スペインにおける前立腺癌の年齢別有病率診断例

8.4.3. スペインにおける臨床病期別の前立腺癌の総有病率診断例

8.4.4. スペインにおけるCRPCの非転移性および転移性の総症例数

8.4.5. スペインにおける非転移性CRPC患者の総治療症例数

8.4.6. スペインにおける転移性CRPC患者の総治療例

8.5. イギリス

8.5.1. イギリスにおける前立腺癌の総診断有病者数

8.5.2. イギリスにおける前立腺癌の年齢別有病率診断例

8.5.3. イギリスにおける臨床病期別の前立腺癌の総有病率診断例

8.5.4. イギリスにおけるCRPCの非転移性および転移性症例の総数

8.5.5. イギリスにおける非転移性CRPC患者の総治療例

8.5.6. イギリスにおける転移性CRPC患者の総治療例

8.6. 日本

8.6.1. 日本における前立腺癌の総診断有病者数

8.6.2. 日本における前立腺癌の年齢別有病率診断例

8.6.3. 日本における臨床病期別の前立腺癌の総有病率診断例

8.6.4. 日本におけるCRPCの非転移性および転移性の総症例数

8.6.5. 日本における非転移性CRPC患者の総治療症例数

8.6.6. 日本における転移性CRPC患者の総治療例

9. 現在の治療法。前立腺癌

9.1. 前立腺がんの治療アルゴリズム

9.2. 観察または積極的監視

9.3. 手術

9.3.1. 開腹または腹腔鏡下の根治的前立腺切除術

9.3.2. 前立腺手術のリスク

9.4. 放射線治療

9.4.1. 放射線治療の種類

9.5. ホルモン療法

9.5.1. ホルモン療法の種類

9.6. 免疫療法

9.6.1. ワクチン

9.6.2. 免疫チェックポイント阻害剤

9.7. 化学療法

10. 前立腺癌のガイドライン

10.1. 欧州泌尿器科学会(EAU)前立腺癌管理ガイドライン:2020年版

10.2. 全米総合がんネットワーク(NCCN)の前立腺がんのガイドライン:2019年

10.2.1. スクリーニングガイドライン

10.2.2. 遺伝学的検査

10.2.3. 転移性疾患の診断のための骨スキャン

10.2.4. 去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)の診断

10.3. 日本泌尿器科学会前立腺癌診療ガイドライン

11. CRPCのアンメットニーズ

12. 市販の治療薬

12.1. キークロス

12.2. ゾフィゴ(二塩化ラジウムRa223)。バイエル ヘルスケア社

12.2.1. 製品概要

12.2.2. 規制のマイルストーン

12.2.3. その他の開発活動

12.2.4. ピボタル臨床試験

12.2.5. 進行中の現行のパイプライン活動

12.3. Xtandi(エンザルタミド)。アステラス製薬

12.3.1. 製品概要

12.3.2. 規制当局によるマイルストーン

12.3.3. その他の開発活動

12.3.4. ピボタル臨床試験

12.3.5. 進行中の現行パイプライン活動

12.4. Erleada(アパルタミド)。ヤンセンファーマ

12.4.1. 製品概要

12.4.2. 規制のマイルストーン

12.4.3. その他の開発活動

12.4.4. ピボタル・クリニカル・トライアル

12.4.5. 進行中の現行のパイプライン活動

12.5. ジェブタナ(カバジタキセル)。サノフィ

12.5.1. 製品概要

12.5.2. 規制当局によるマイルストーン

12.5.3. その他の開発活動

12.5.4. ピボタル・クリニカル・トライアル

12.5.5. 進行中の現行のパイプライン活動

12.6. Nubeqa(ダロルタミド/ODM-201)。バイエル ヘルスケア社/オリオン コーポレーション

12.6.1. 製品概要

12.6.2. 規制のマイルストーン

12.6.3. その他の開発活動

12.6.4. ピボタル・クリニカル・トライアル

12.6.5. 現在進行中のパイプライン活動

13. 新たな治療法

13.1. リンパーザ(オラパリブ)。アストラゼネカ/メルク・シャープ&ドーム社

13.1.1. 製品概要

13.1.2. 臨床開発

13.1.3. 安全性と有効性

13.2. オプジーボ(ニボルマブ): ブリストル・マイヤーズ スクイブ

13.2.1. 製品概要

13.2.2. 臨床開発

13.2.3. 安全性と有効性

13.3. 177Lu-PSMA-617:ノバルティス社

13.3.1. 製品概要

13.3.2. 臨床開発

13.3.3. 安全性と有効性

13.4. HC-1119:ヒノバ製薬

13.4.1. 製品概要

13.4.2. 臨床開発

13.4.3. 安全性と有効性

13.5. セビテロネル(VT-464): イノクリン製薬

13.5.1. 製品概要

13.5.2. 臨床開発

13.5.3. 安全性と有効性

13.6. ODM-208 オリオン・ファーマ

13.6.1. 製品概要

13.6.2. 臨床開発

13.6.3. 安全性と有効性

13.7. サシツズマブ・ゴビテカン(IMMU-132): イムノメディックス

13.7.1. 製品概要

13.7.2. 臨床開発

13.8. キイトルーダ(ペムブロリズマブ/MK-3475)」。メルクシャープ&ドーム社

13.8.1. 製品概要

13.8.2. 臨床開発

13.8.3. 安全性と有効性

13.9. Ipatasertib (RG7440): ホフマン・ラ・ロシュ

13.9.1. 製品概要

13.9.2. 臨床開発

13.9.3. 安全性と有効性

13.10. Talazoparib ファイザー/アステラス製薬

13.10.1. 製品概要

13.10.2. 臨床開発

13.10.3. 安全性と有効性

13.11. カピバセルチブ(AZD5363)。アストラゼネカ

13.11.1. 製品概要

13.11.2. 臨床開発

13.11.3. 安全性と有効性

13.12. AZD4635:アストラゼネカ

13.12.1. 製品概要

13.12.2. 臨床開発

13.13. パミパリブ(BGB-290)。BeiGene社

13.13.1. 製品概要

13.13.2. 臨床開発

13.14. ルブラカ(ルカパリブ)の概要 Clovis Oncology社

13.14.1. 製品概要

13.14.2. 臨床開発

13.14.3. 安全性と有効性

13.15. Niraparib ヤンセンの研究開発

13.15.1. 製品概要

13.15.2. 臨床開発

13.15.3. 安全性と有効性

13.16. プロキサルタミド(GT0918): 蘇州キンター製薬

13.16.1. 製品概要

13.16.2. 臨床開発

13.16.3. 安全性と有効性

13.17. アベマシクリブ(LY2835219)。イーライリリー・アンド・カンパニー

13.17.1. 製品の説明

13.17.2. 臨床開発

13.18. トミボセルチブ(eFT508):イーフェクター・セラピューティック社

13.18.1. 製品概要

13.18.2. 臨床開発

13.19. Onvansertib: Trovagene

13.19.1. 製品概要

13.19.2. 臨床開発

13.19.3. 安全性と有効性

14. CRPC:7つの主要市場の分析

14.1. 主な調査結果

14.2. 市場の見通し 7MM

15. 7MMの市場規模

15.1. 7MMにおけるCRPCの総市場規模

15.2. 7MMにおける治療法別CRPCの総市場規模

15.3. 米国の市場規模

15.3.1. 米国におけるCRPCの総市場規模

15.3.2. 米国における治療法別のCRPCの総市場規模

15.4. EU-5の市場規模

15.4.1. ドイツの市場規模

15.4.2. フランスの市場規模

15.4.3. イタリアの市場規模

15.4.4. スペインの市場規模

15.4.5. イギリスの市場規模

15.5. 日本の市場規模

15.5.1. 日本におけるCRPCの総市場規模

15.5.2. 日本における治療法別のCRPCの総市場規模

16. CRPCの市場参入と償還

17. CRPCのマーケットドライバー

18. CRPCの市場における障壁

19. 付録

19.1. 参考文献

19.2. 報告書の方法論

20. デルブインサイトの機能

21. 免責事項

22. DelveInsight社について

表1 CRPC市場、疫学、主要イベントの概要(2017年~2030年

表2 前立腺がんの腫瘍化に関連する遺伝子の変化

表3 7MMにおける前立腺がんの総有病率(2017年~2030年

表4 7MMにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断例(2017~2030年

表5 7MMにおけるCRPCの非転移症例総数(2017年~2030年

表6 7MMにおけるCRPCの総転移症例数(2017年~2030年

表7 7MMにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表8 7MMにおける治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表9 米国における前立腺がんの総診断例(2017年~2030年

表10 米国における前立腺がんの年齢別症例数(2017年~2030年

表11 米国における臨床病期別の前立腺癌の総診断例(2017-2030年

表12 米国におけるCRPCの非転移性症例総数(2017年~2030年

表13 米国におけるCRPCの転移性症例の総数(2017年~2030年

表14 米国における治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表15 米国におけるmCRPCの総治療例(治療ライン別)(2017年~2030年

表16 ドイツにおける前立腺がんの総診断有病者数(2017年~2030年

表17 ドイツにおける前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

表18 ドイツにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

表19 ドイツにおけるCRPCの非転移症例総数(2017-2030年

表20 ドイツにおけるCRPCの転移性症例の総数(2017年~2030年

表21 ドイツにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表22 ドイツにおける治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表23 フランスにおける前立腺癌の総診断有病者数(2017年~2030年

表24 フランスにおける前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

表25 フランスにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

表26 フランスにおけるCRPCの非転移症例総数(2017-2030年

表27 フランスにおけるCRPCの転移性症例総数(2017年~2030年

表28 フランスにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表29 フランスにおける治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年〜2030年

表30 イタリアにおける前立腺癌の総診断有病者数(2017年~2030年

表31 イタリアにおける前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

表32 イタリアにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

表33 イタリアにおけるCRPCの非転移性症例総数(2017年~2030年

表34 イタリアにおけるCRPCの転移性症例総数(2017年~2030年

表35 イタリアにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表36 イタリアにおける治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年〜2030年

表37 スペインにおける前立腺癌の総診断有病者数(2017年~2030年

表38 スペインにおける前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

表39 スペインにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

表40 スペインにおけるCRPCの非転移症例総数(2017年~2030年

表41 スペインにおけるCRPCの転移性症例総数(2017年~2030年

表42 スペインにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表43 スペインにおける治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年〜2030年

表44 イギリスにおける前立腺癌の総診断有病者数(2017年~2030年

表45 イギリスにおける前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

表46 イギリスにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017年~2030年

表47 イギリスにおけるCRPCの非転移症例総数(2017年~2030年

表48 イギリスにおけるCRPCの転移性症例総数(2017年~2030年

表49 イギリスにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表50 イギリスにおける治療ライン別のmCRPCの治療済み総症例数(2017年~2030年

表51 日本における前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

表52 日本における前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

表53 日本における臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

表54 日本におけるCRPCの非転移性症例総数(2017-2030年

表55 日本におけるCRPCの転移性総症例数(2017-2030年

表56 日本における治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表57 日本における治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

表58 前立腺がんの市販のキークロス

表59 Xofigo(二塩化ラジウムRa223)、臨床試験の概要(2020年

表60 Xtandi (Enzalutamide), 臨床試験の説明書, 2020年

表61 エルレアーダ(アパルタミド)、臨床試験の概要、2020年

表62 Jevtana(cabazitaxel)、臨床試験の概要、2020年

表63 Nubeqa (darolutamide), 臨床試験の概要, 2020年

表64 リンパーザ(オラパリブ)、臨床試験の概要、2020年

表65 オプジーボ(ニボルマブ)、臨床試験の概要、2020年

表66 177Lu-PSMA-617、臨床試験の概要、2020年

表67 HC-1119、臨床試験の概要、2020年

表68 Seviteronel(VT-464)、臨床試験の概要、2020年

表69 ODM-208、臨床試験の概要、2020年

表70 IMMU-132(Sacituzumab govitecan)、臨床試験の説明書、2020年

表71 キートルーダ(ペムブロリズマブ/MK-3475)、臨床試験の概要、2020年

表72 Ipatasertib(RG7440)、臨床試験の概要、2020年

表73 Talazoparib(タラゾパリブ)、臨床試験概要、2020年

表74 Capivasertib(AZD5363)、臨床試験の概要、2020年

表75 AZD4635、臨床試験の概要、2020年

表76 Pamiparib (BGB-290), 臨床試験の概要, 2020年

表77 Rubraca(Rucaparib)、臨床試験の概要、2020年

表78 Niraparib(ニラパリブ)、臨床試験の概要、2020年

表79 プロキサルタミド(GT0918)、臨床試験の説明書、2020年

表80 Abemaciclib (LY2835219), 臨床試験の概要, 2020年

表81 Tomivosertib(eFT508)、臨床試験の概要、2020年

表82 Onvansertib、臨床試験の概要、2020年

表83 前立腺がんの7MM市場規模(USD Million)(2017-2030年

表84 7MMの前立腺がんのタイプ別市場規模(単位:米ドル)(2017年~2030年

表85 CRPCの7MM市場規模(治療法別)、単位:米ドル(2017年〜2030年

表86 アメリカの前立腺がんの種類別市場規模、単位:米ドル(2017年〜2030年

表87 米国のCRPCの治療法別市場規模、単位:米ドル(2017年〜2030年

表88 ドイツ、前立腺癌の市場規模、単位:米ドル(2017-2030年)

表89 フランス、前立腺癌の市場規模、単位:USD百万(2017-2030年

表90 フランスのCRPCの治療法別市場規模、単位:米ドル(2017-2030年)

表91 イタリア、前立腺癌の市場規模、単位:米ドル(2017-2030年)

表92 イタリアのCRPCの治療法別市場規模、単位:米ドル(2017-2030年

表93 スペイン、前立腺癌の市場規模、単位:米ドル(2017-2030年)

表94 スペインのCRPCの治療法別市場規模、単位:米ドル(2017年〜2030年

表95 イギリス、前立腺癌の市場規模、単位:米ドル(2017-2030年)

表96 イギリスのCRPCの治療法別市場規模、単位:USD百万(2017-2030年

表97 日本、前立腺癌の市場規模、単位:USD百万(2017-2030年

表98 日本のCRPCの治療法別市場規模、単位:米ドル(2017-2030年

表99 CRPCの治療法に対する米国国立医療技術評価機構(NICE)の決定事項

表100 CRPCの治療法に対するHAS(Haute Autorité de santé)の決定事項

表101 CRPC治療に対するIQWiGの決定事項

図のリスト

図1 CRPCのSWOT分析

図2 前立腺がん

図3 前立腺癌の兆候と症状

図4 前立腺癌のリスク要因

図5 前立腺がんの病態生理

図6 前立腺癌の進行とmCRPCの発症

図7 前立腺がんの診断

図8 前立腺がんのグリソンスコア

図9 前立腺癌のグローバルヒートマップ

図10 7MMにおける前立腺がんの総有病率(2017年~2030年

図11 7MMにおける臨床病期別の前立腺がんの総診断例(2017年~2030年

図12 7MMにおけるCRPCの非転移性症例の総数(2017-2030年

図13 7MMにおけるCRPCの総転移症例数(2017年~2030年

図14 7MMにおける治療ライン別nmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図15 7MMにおける治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図16 米国における前立腺癌の総診断例(2017年~2030年

図17 米国における前立腺がんの年齢別症例数(2017年~2030年

図18 米国における臨床病期別の前立腺癌の総診断例(2017-2030年

図19 米国におけるCRPCの非転移性症例総数(2017-2030年

図20 米国におけるCRPCの転移性症例の総数(2017年~2030年

図21 米国における治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図22 米国における治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図23 ドイツにおける前立腺がんの総診断有病者数(2017年~2030年

図24 ドイツにおける前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

図25 ドイツにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017年~2030年

図26 ドイツにおけるCRPCの非転移性症例総数(2017-2030年

図27 ドイツにおけるCRPCの転移性症例の総数(2017-2030年)

図28 ドイツにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図29 ドイツにおける治療法別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図30 フランスにおける前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

図31 フランスにおける前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

図32 フランスにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

図33 フランスにおけるCRPCの非転移性症例総数(2017-2030年

図34 フランスにおけるCRPCの総転移症例数2017-2030)

図35 フランスにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図36 フランスにおける治療法別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図37 イタリアにおける前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

図38 イタリアにおける前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017-2030年

図39 イタリアにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

図40 イタリアにおけるCRPCの非転移性症例総数(2017-2030年

図41 イタリアにおけるCRPCの総転移症例数(2017-2030年)

図42 イタリアにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図43 イタリアにおける治療法別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図44 スペインにおける前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

図45 スペインにおける前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

図46 スペインにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

図47 スペインにおけるCRPCの非転移性症例総数(2017-2030年

図48 スペインにおけるCRPCの転移性症例の総数(2017-2030年

図49 スペインにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図50 スペインにおける治療法別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図51 イギリスにおける前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

図52 イギリスにおける前立腺がんの年齢別診断有病者数(2017年~2030年

図53 イギリスにおける臨床病期別の前立腺癌の総診断有病者数(2017年~2030年

図54 イギリスにおけるCRPCの非転移性症例総数(2017年~2030年

図55 イギリスにおけるCRPCの転移性症例総数(2017年~2030年

図56 イギリスにおける治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017-2030年

図57 イギリスにおける治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図58 日本における前立腺癌の総診断有病者数(2017-2030年

図59 日本における前立腺癌の年齢別診断有病者数(2017年~2030年

図60 日本における臨床病期別の前立腺がんの総診断有病者数(2017-2030年

図61 日本におけるCRPCの非転移性症例総数(2017-2030年

図62 日本におけるCRPCの転移性症例の総数(2017-2030年

図63 日本における治療ライン別のnmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図64 日本における治療ライン別のmCRPCの総治療例(2017年~2030年

図65 限局性疾患の治療アルゴリズム

図66 高リスクの限局性および局所進行性疾患の治療アルゴリズム

図67 転移性疾患の治療アルゴリズム

図68 進行性前立腺がんの分子バイオマーカーに対する治療パラダイムの提案

図69 推奨事項のまとめ

図70 アンメットニーズ

図 71 前立腺癌におけるアンドロゲン軸を標的とした治療法に対する治療抵抗性の主なメカニズム

図 72 7MM諸国における前立腺がんの市場規模(米ドル)(2017-2030年

図73 7MM諸国におけるCRPCの治療法別市場規模(単位:百万米ドル、2017-2030年

図74 米国における前立腺がんの市場規模(単位:百万米ドル、2017年~2030年

図75 米国におけるCRPCの治療法別市場規模(単位:百万米ドル、2017年~2030年

図76 ドイツにおける前立腺がんの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図77 ドイツにおける治療法別CRPCの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図78 フランスにおける前立腺癌の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図79 フランスにおけるCRPCの治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図80 イタリアにおける前立腺癌の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図81 イタリアにおけるCRPCの治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図82 スペインにおける前立腺癌の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図83 スペインにおけるCRPCの治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図84 イギリスにおける前立腺癌の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図85 イギリスにおける治療法別CRPCの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図86 日本における前立腺癌の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図87 日本における治療法別CRPCの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図88 市場のドライバー

図89 市場の障壁

https://www.globalresearch.jp/castrateresistant-prostate-cancer-crpc-market-delv20ju151

【おすすめの情報】