末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)-市場インサイト、疫学、市場予測-2030年

https://www.globalresearch.jp/peripheral-tcell-lymphoma-ptcl-market-insights-delv20ju161

DelveInsightの「Peripheral T-Cell Lymphoma (PTCL)-Market Insights, Epidemiology and Market Forecast-2030」レポートは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本におけるPTCL、過去および予測される疫学、ならびにPTCLの市場動向についての詳細な理解を提供します。

PTCL市場レポートでは、現在の治療法、新興の薬剤、個々の治療法の市場シェア、2017年から2030年までの7MM PTCL市場規模の現状と予測を掲載しています。また、現在のPTCL治療の実践/アルゴリズム、市場促進要因、市場障壁、アンメットメディカルニーズを網羅し、最良の機会をキュレーションするとともに、市場の潜在的な可能性を評価しています。

対象となる地域
米国
EU5 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス)
日本
調査期間:2017年~2030年
末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の疾患理解と治療アルゴリズム
末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の概要

末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)は、「T細胞」や「ナチュラルキラー(NK)細胞」と呼ばれる成熟した白血球に発症する、臨床的に侵攻性の高い非ホジキンリンパ腫(NHL)の中でも、まれで異質なグループです。PTCLが末梢性T細胞リンパ腫と呼ばれるようになったのは、PTCLがリンパ系に由来するからです。PTCLの場合、「末梢」とは四肢のことではなく、リンパ節、脾臓、消化管、皮膚などの骨髄以外のリンパ組織に発生するがんを指します。

PTCLは、一般的に60歳以上の高齢者に発症し、女性よりも男性の方がわずかに多く診断されますが、若年層や小児にも発症することがあります。PTCLは米国ではまれな疾患ですが、アジア、アフリカ、カリブ海地域ではよく見られる疾患もあります。世界保健機関(WHO)の分類システムでは、PTCLのサブタイプを認識しており、結節性、節外性、白血病の3つのカテゴリーに分類しています。また、WHOはT細胞リンパ腫を「侵攻性(進行が早い)」と「低悪性度(進行が遅い)」の2つに分類しています。PTCLは、B細胞リンパ腫に比べて発生頻度が低いため、B細胞リンパ腫とは異なる多様な疾患群であり、その理解も進んでいません。

末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の診断方法
ほとんどのPTCLは、肥大したリンパ節から小さなサンプル(「生検」)を採取し、その細胞を顕微鏡で観察することで診断されます。一般的には、リンパ節またはリンパ節の一部を外科的に切除します。PTCLの多くのサブタイプの細胞は類似しているため、正確な診断を下すためには、血液検査、CT(コンピュータ断層撮影)、PET(ポジトロン放射断層撮影)、MRI(磁気共鳴画像)、骨髄生検などの追加診断が必要となる場合があります。

末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の治療について
現在、新たにPTCLと診断された患者さんは、通常、アントラサイクリン系の化学療法レジメンで治療されます。PTCLのほとんどのサブタイプでは、初期治療としてCHOP(シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン)、CHOEP(シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、エトポシド、プレドニゾン)などの多剤併用療法が行われます。PTCL患者の多くは再発するため、大量化学療法を行った後、自家幹細胞移植(先に採取した幹細胞を患者に投与する)を行うことが推奨されています。しかし、自己幹細胞移植を行うことが、行わない場合に比べて有益であることを証明する確固たる臨床データはありません。

再発した患者さんには、通常、ICE(イホスファミド、カルボプラチン、エトポシド)などの併用化学療法を行った後、幹細胞移植を行います。ただし、治療法によっては毒性が高く、すべての人に適しているとは限りません。PTCLの治療は根治を目的としており、主にCHOP療法やEPOCH療法などの併用化学療法、局所放射線治療、幹細胞移植、ステロイド療法などが行われます。

末梢性T細胞リンパ腫の疫学
米国、EU5諸国(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国)、日本を対象とした7MMにおけるPTCLのシナリオとして、2017年から2030年までのPTCLの総症例数、ステージ別のPTCLの症例数、サブタイプ別のPTCLの症例数に分けて、過去および予測した疫学を掲載しています。

主な調査結果
本セクションでは、7MMにおけるPTCLの疫学を垣間見ることができます。

7つの主要市場におけるPTCLの総発症者数は、2017年には16,298人であり、予測期間中に増加することが予想されます。
2017年に7MMの中で最大の発症者数を占めたのは米国でした。
EU5カ国では、2017年にドイツがPTCLの最多症例を占め、スペインは最小の発症者数でした。
推定値では、2017年に6,110人の米国でPTCLの発症率が高いことが示唆された
DelveInsightの疫学モデルによると、米国では他のステージに比べてPTCL症例の割合が高く、ステージIVで発見されたと推定されています。2017年、ステージI、ステージII、ステージIII、ステージIVのPTCLの発症例は、それぞれ876例、727例、1,434例、3,074例でした。
2017年の米国におけるPTCLの全症例のうち、PTCL-NOSが31%を占め、次いで未分化大細胞リンパ腫(ALCL)が26%を占めています。その他の主なサブタイプとしては、AITL 鼻腔内NK/T細胞リンパ腫、腸管型TCL、肝脾臓型TCL、その他があります。
2017年の米国におけるPTCL-NOS、ALCL、AITL、鼻腔内NK/T細胞リンパ腫、腸管型TCL、肝脾TCL、その他の発症件数は、それぞれ1,917件、1,577件、1,380件、412件、179件、90件、555件となっています。
各国のPTCLの疫学
疫学」では、米国、EU5(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国)、日本におけるPTCLの疫学データと知見を提供しています。

末梢性T細胞リンパ腫の薬剤の章
PTCLレポートのこのセクションでは、中期および後期(Phase-IIIおよびPhase-II)のパイプライン医薬品の詳細な分析を行っています。また、臨床試験の詳細、明確な薬理作用、契約や共同研究、各含まれる薬剤の承認や特許の詳細、最新のニュースやプレスリリースの理解にも役立ちます。

末梢性T細胞リンパ腫の新興医薬品
デニリューキン ディフティトックス エーザイ

Denileukin diftitox(DD)は、エーザイが開発している遺伝子組換え細胞傷害性融合タンパク質です。ジフテリア毒素の酵素活性部分とインターロイキン2分子の受容体結合ドメインを結合させ、IL-2受容体を産生する細胞を標的として静脈内投与される。Denileukin diftitoxは、皮膚T細胞リンパ腫を適応症としてOntakの名称で既に承認されています。また、日本では末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を対象に第2相試験を実施中です。

アザシチジン(CC-486)。セルジーン社

アザシチジン(CC-486)はCelgene Corporationが開発しています。アザシチジン(CC-486)は、経口のメチル化阻害剤で、DNAやRNAに取り込まれ、長期間の曝露により持続的なエピジェネティック制御を可能にします。主な作用機序は、DNAのハイポメチル化と、骨髄中の異常造血細胞に対する直接的な細胞毒性であると考えられています。現在、再発・難治性のAITLを対象とした2つの第3相臨床試験と、前治療歴のないPTCLを対象とした第2相臨床試験を実施しています。

HBI-8000:HOYAバイオサイエンス・インターナショナル/クインタイルズ

HBI-8000(Chidamide/CS055)は、ベンズアミド系のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤(HDACI)であり、HOYAバイオサイエンス・インターナショナルは、初めて承認された経口のクラスI選択的HDACIとして開発を進めています。本剤は、遺伝子発現を制御するヒストン蛋白質に、DNAがどれだけ強く巻き付くかを制御することで作用します。HHBI-8000は、中国でPTCLの治療薬として承認され、世界で初めてベンズアミド系のHDAC阻害剤として承認されました。現在、日本では再発・難治性のPTCL患者を対象とした第2相臨床試験を実施しています。

Copiktra(Duvelisib)。Verastem社

Copiktra (Duvelisib)は、Verastem社が開発した経口標的のホスホイノシチド3キナーゼ阻害剤です。ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)シグナル伝達経路は、がんの増殖(急激な増加または拡大)および転移(がんの原発部位から離れた場所に二次的な成長が生じること)の重要な調節因子です。現在、再発または難治性のPTCL患者を対象とした第II相PRIMO試験を実施しています。当社は、既存のファストトラック指定および希少疾病用医薬品指定を基に、コピクトラの用途を拡大し、PTCLの治療を含む規制パッケージを米国FDAに提出することを計画しています」と述べています。

Tislelizumab BeiGene社

Tislelizumab(BGB-A317)は、IgG4抗PD-1モノクローナル抗体で、マクロファージ上のFcγRとの結合を最小限に抑えるよう特別に設計された、静脈内投与の治験薬です。現在、再発または難治性の成熟T-およびNK-新生物(鼻腔型または非鼻腔型、末梢T-細胞リンパ腫-他に指定されていないもの、血管免疫芽球性T-細胞リンパ腫、未分化大細胞リンパ腫、菌状息肉腫、セザリー症候群)を対象とした第II相臨床試験を実施中です。

キートルーダ Merck Sharp & Dohme Corp

キイトルーダは、メルク社が開発したPD-1に対するIgG4/kappaアイソタイプの強力かつ高選択的なヒト化モノクローナル抗体(mAb)で、PD-L1およびPD-L2との相互作用を直接阻害するように設計されています。また、ペムブロリズマブは、PD-1受容体に結合し、PD-L1およびPD-L2との相互作用を遮断することで、PD-1経路を介した抗腫瘍免疫反応を含む免疫反応の阻害を解除するモノクローナル抗体です。

SP-02(Darinaparsin, ZIO-101)。ソレイジア・ファーマ

ソレイジア・ファーマ社が開発中の新規ミトコンドリア標的薬(有機ヒ素)SP-02は、様々な血液がんや固形がんの治療薬として開発されています。ダリナパルシンの正確なメカニズムは分かっていませんが、グルタチオン(GSH)濃度が低いときに揮発性の細胞毒性ヒ素化合物を生成すると考えられています。

Ruxolitinib Incyte社/Novartis社

Ruxolitinibは、ヤヌス関連キナーゼ(JAK)のJAK1およびJAK2を阻害する経口投与の選択的キナーゼ阻害剤です。Incyte社とNovartis社は共同でRuxolitinibの開発を行っており、ネブラスカ大学と共同でPTCLを対象とした第2ステージの開発を行っています。Ruxolitinibは、Jakafiのブランド名で、原発性骨髄線維症、多血小板血症後骨髄線維症、本質的血小板血症後骨髄線維症を含む骨髄線維症の治療薬として販売されています。

本レポートでは、製品の詳細…

末梢性T細胞リンパ腫の市場展望
PTCLの治療は治癒を目的としており、併用化学療法レジメン、局所放射線療法、幹細胞移植、ステロイド療法などが行われます。PTCLの治療には、CHOP(シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン)、CHOEPまたはEPOCH(エトポシド、ビンクリスチン、ドキソルビシン、シクロホスファミド、プレドニゾン)などの化学療法を併用することが多いです。場合によっては、併用化学療法の終了時に幹細胞や骨髄の移植が推奨されることもあります。

PTCLの治療薬としてFDAに承認されているのは、Beleodaq(ベリノスタット、Acrotech Biopharma社)、Istodax(ロミデプシン、Celgene社)、Folotyn(プララトレキサート、Acrotech Biopharma社)、Arranon(ネララビン、GlaxoSmithKline社)、Adcetris(ブレンツキシマブ・ベドチン、Seattle Genetics社)の5製品のみである。

過去数年間、PTCL患者に対する現在の標準的な治療法がなかったため、第一選択の治療法として承認された治療法はありませんでした。しかし、最近2018年11月にアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)が米国FDAから承認されたことで、市場の状況が変わりました。現在では、前治療歴のない全身性ALCLまたはその他のCD30発現PTCLの成人に対して化学療法と併用する一次治療において、FDAが承認した唯一のレジメンとなっています。

PTCLの治療には、承認されている治療法以外にも、いくつかの適応外治療法やその他の新しい治療法があります。再発性PTCLに対するNCCNガイドラインに記載されている適応外治療法には、MabThera(Rituxan)、Bortezomib、Bendamustine、Lenalidomide、Alemtuzumabがあります。

Abramsonら(2014年)が行った研究では、PTCL治療法の影響を明らかにしています。この研究では、2000年1月から2010年12月までに診断された米国の9つの学術施設の新規診断されたPTCL患者341人を対象に、レトロスペクティブ分析を行いました。この研究では、7%の患者が緩和ケアのみを受けたのに対し、318人が化学療法を受けていました。その結果、7%の患者が緩和ケアのみを受けていたのに対し、318人の患者が受けた化学療法は、CHOP様レジメン(70%)、hyperCVAD/MA(hyperfractionated cyclophosphamide, vincristine, adriamycin, dexamethasone/methotrexate, cytarabine)(6%)、またはその他(18%)であった。その他」とは、EPOCH、CMED(シクロホスファミド、メトトレキサート、エトポシド、デキサメタゾン)、ゲムシタビン系、イホスファミド系、その他の治療法があげられました。

10%の患者が最初の寛解期に幹細胞移植(SCT)を受けました。全体の奏効率は73%(61%が完全奏効)で、24%が原発性難治性でした(Abramsonら、2014年)。

日本では、PTCLの一次治療はCHOPで、奏効率は50~65%です(北爪ら、2019年)。しかし、この治療法に抵抗性を示す患者は、極めて予後が悪い。R/R PTCLの標準ライン治療は確立されていないが、プララトレキサート、併用化学療法、ブレンツキシマブ、ロミデプシンなどが用いられる。

日本でPTCLの治療薬として承認されているのは、イストダックス(ロミデプシン)、フォロチン(プララトレキサート)、ポテリジオ(モガムリズマブ)、アドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)、ムンデシン(塩酸フォロデシン)、アランノン(ネララビン)などです。

DelveInsight社によると、PTCL市場は調査期間2017-2030年に変化すると予想されています。

主な調査結果
このセクションでは、PTCL 7MM市場を垣間見ることができます。

2017年の主要7市場におけるPTCLの市場規模はUSD 815.38 Millionであることがわかりました。
DelveInsight社の推計によると、PTCLの市場規模は、日本、EU5(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス)と比較して、米国が最大である。
EU5諸国の中では、2017年の市場規模はドイツが最も大きい。
7MMの中では、2017-2030年の予測期間において、日本が2番目に高い市場規模を占めています。
7大市場の市場展望
アメリカ、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イギリス、日本におけるPTCL全体の市場規模と治療法別の市場規模を掲載しています。
末梢性T細胞リンパ腫治療薬の使用状況
このセクションでは、調査期間2017-2030年に市場で発売されると予想される潜在的な薬剤の取り込み率に焦点を当てています。この分析では、薬剤別のPTCL市場の取り込み、治療法別の患者の取り込み、各薬剤の売上を取り上げています。

これにより、最も急速に市場に浸透した薬剤や、新薬が最も多く使用されている理由を理解することができ、また、市場シェアや市場規模に基づいて薬剤を比較することができるため、市場浸透に重要な要因を調査したり、財務上および規制上の意思決定を行う際にも役立ちます。

末梢性T細胞リンパ腫の開発活動

本レポートでは、第2相および第3相の段階にあるさまざまな治療法の候補についての洞察を提供しています。また、標的治療薬の開発に関わる主要企業についても分析しています。

パイプラインの開発活動

このレポートでは、PTCLの新たな治療法について、共同研究、買収・合併、ライセンス、特許の詳細情報を提供しています。

競合他社のインテリジェンス分析

SWOT分析、PESTLE分析、Porter’s five forces、BCG Matrix、市場参入戦略など、様々な競合情報ツールを用いて、PTCL市場の競合・市場情報分析を行います。

レポートの範囲
本レポートでは、PTCLの概要を説明し、その原因、兆候、症状、病因、現在利用可能な治療法について解説しています。
また、PTCLの疫学や治療法についても包括的に解説しています。
さらに、PTCLの現在の治療法と新たな治療法の両方について包括的に説明し、現在の治療状況に影響を与える新たな治療法についても評価しています。
本レポートでは、PTCL市場の詳細(過去および予測)が記載されており、7,000万人分の薬剤を網羅しています。
本レポートは、7MM PTCL市場を形成・牽引するトレンドを理解することで、ビジネス戦略を立てる際の優位性を提供します。
レポートのハイライト
7メジャーPTCL市場は、調査期間2017-2030年に8.43%のCAGRで増加すると予測されます。
7MMでは米国が53.58%の市場シェアを占めています。
PTCLのファーストライン治療用のAdcetrisとIstodax(Romidepsin)は、2030年に最も高い市場シェアで市場をリードすると予測されています。
今後数年間で、PTCL市場は、この病気に対する認識の高まりと、世界中での医療費の増加により変化すると考えられます。これにより、市場規模が拡大し、製薬メーカーはより多くの市場に参入することができるでしょう。
企業や研究機関は、PTCLの研究開発に影響を与える可能性のある課題を評価し、機会を模索しています。現在開発中の治療法は、病状を治療/改善するための新しいアプローチに焦点を当てています。
大手企業がPTCLの治療法の開発に携わっています。新しい治療法の発売は、PTCL市場に大きな影響を与えるでしょう。
本レポートでは、様々な開発段階(第3相および第2相)のパイプライン資産を詳細に分析し、様々な新しいトレンドや、詳細な臨床プロファイル、主要な競合他社、発売日、製品開発活動を含むパイプライン製品の比較分析を行い、研究開発活動の全体的なシナリオを明らかにすることで、顧客の治療ポートフォリオに関する意思決定プロセスをサポートします。
PTCLレポートインサイト
患者層
治療的アプローチ
坐骨神経痛のパイプライン分析
坐骨神経痛の市場規模と動向
市場機会
今後の治療法の影響
PTCLレポートの主な強み
11年分の予測
7MMCカバレッジ
PTCLの疫学的セグメンテーション
主要なクロス・コンペティション
高度に分析された市場
薬剤の使用状況
PTCLレポート評価
現在の治療法
アンメットニーズ
パイプライン製品のプロファイル
市場の魅力
市場の原動力と障壁
主要な質問
マーケットインサイト

2017年のPTCL市場のシェア(%)分布と2030年にはどうなるか?
予測期間(2020年~2030年)における7カ国のPTCL全体の市場規模、および治療法別の市場規模はどうなるか?
予測期間(2020年~2030年)における7MM全体のPTCL市場に関する主要な調査結果と、どの国が最大のPTCL市場規模を持つのか?
予測期間(2020-2030年)において、7MMレベルでのPTCL市場はどのくらいのCAGRで成長すると予想されますか?
予測期間(2020年~2030年)における7MMレベルでのPTCL市場の見通しは?
2030年までのPTCL市場の成長と、その結果としての2030年の市場規模はどうなるのか?
市場の促進要因、障壁、将来の機会は、市場力学にどのような影響を与え、その後の関連トレンドの分析につながるのか?

疫学的な洞察。

PTCLの疾病リスク、負担、アンメットニーズは何か?
米国、EU5(ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国)、日本のPTCL患者数の推移は?
7カ国レベルでのPTCLの患者数の予測はどのくらいでしょうか?
PTCLの患者数に関して、7カ国全体でどのような成長機会があるのでしょうか?
上記の国の中で、予測期間(2020-2030年)にPTCLの患者数が最も多いのはどの国でしょうか?
予測期間(2020-2030年)において、7MMの人口はどのくらいのCAGRで成長すると予想されますか?

現在の治療シナリオ、市場に出回っている薬剤、新たな治療法。

PTCLの治療において、承認された治療法に加えて、現在どのような選択肢があるのか?
欧米におけるPTCL治療の現在の治療ガイドラインは?
PTCLの市販薬とそのMOA、規制上のマイルストーン、製品開発活動、利点、欠点、安全性、有効性などは?
PTCLの治療薬を開発している企業は何社ありますか?
PTCL治療のために各企業が開発している治療法はいくつありますか?
PTCL治療のために開発中の中期および後期段階の新興治療薬は何種類ありますか?
PTCL治療薬に関連する主要な共同研究(産学連携)、M&A、ライセンス活動は?
既存の治療法の限界を克服するために開発された、最近の新しい治療法、ターゲット、作用機序、技術は何か?
PTCLのために行われている臨床研究とその状況は?
PTCLの新たな治療法に認められた主な指定は何ですか?
PTCLの過去7年間の市場規模と今後の予測は?
購入の理由
本レポートは、PTCLを形成し、推進するトレンドを理解することで、ビジネス戦略の策定に役立ちます。
PTCL市場における将来の市場競争を理解し、主要な市場推進要因と障壁を洞察的に検討する。
米国、欧州(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本におけるPTCLの最適な機会を特定し、営業およびマーケティング活動を組織化する。
市場における強力な次期プレーヤーを特定することで、競合他社よりも優位に立つための戦略を考案することができる。
PTCL市場の最良の機会を特定することで、営業およびマーケティング活動を組織化する。
PTCL市場における今後の市場競争を把握する。

【レポートの目次

1. 主要なインサイト

2. 末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のエグゼクティブサマリー

3. 末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)市場の概要

3.1. 2017年における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場シェア(%)分布

3.2. 2030年における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場シェア(%)分布

4. 疾患の背景と概要 末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)

4.1. はじめに

4.2. PTCLの分類

4.2.1. WHO分類システム

4.3. PTCLのサブタイプ

4.3.1. 末梢性T細胞リンパ腫、特に指定なし(PTCL-NOS

4.3.2. 未分化大細胞リンパ腫(ALCL)

4.3.3. 血管免疫芽球性T細胞リンパ腫(AITL)

4.4. 徴候と症状

4.5. PTCLの原因

4.6. 病態生理

4.7. PTCLを模倣する他の疾患

4.8. 病期分類

4.9. 診断

4.9.1. 血液検査

4.9.2. 診断用スキャン

5. 症例報告

5.1. 腹腔液細胞診で診断された、HCV 及び HTLV-II 陽性患者の特定不能の末梢性 T 細胞リンパ腫の一例

5.2. 気管支内病変を呈した特定不能の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL-NOS)

5.3. 単関節炎を呈する好酸球増多の末梢性T細胞リンパ腫

6. 疫学と患者層

6.1. 主な調査結果

6.2. KOLの見解

6.3. 疫学的方法論

6.4. 7MMにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総罹患数

7. 米国の疫学

7.1. 前提条件とその根拠

7.2. 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総罹患数

7.3. 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別症例数

7.4. 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別発生事例

8. EU5の疫学

8.1. 前提条件と理論的根拠

8.2. ドイツの疫学

8.2.1. ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総罹患数

8.2.2. ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別発生例

8.2.3. ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別発生例

8.3. フランスの疫学

8.3.1. フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総罹患数

8.3.2. フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別発生例

8.3.3. フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別発生例

8.4. イタリアの疫学

8.4.1. イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数

8.4.2. イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別発生例

8.4.3. イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別診断発生例

8.5. スペインの疫学

8.5.1. スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総罹患数

8.5.2. スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別発生例

8.5.3. スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別診断発生例

8.6. イギリスの疫学

8.6.1. 英国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数

8.6.2. 英国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別発生例

8.6.3. 英国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別診断発生例

9. 日本の疫学

9.1. 前提条件とその根拠

9.2. 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総罹患数

9.3. 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別罹患数

9.4. 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別診断例

10. 治療

10.1. 治療目標

10.1.1. 新たに診断された患者さんに対する治療

10.1.2. 再発・難治性PTCL患者さんへの治療

10.2. 治療オプション

10.2.1. 化学療法

10.2.2. 放射線治療

10.2.3. ステロイド

10.2.4. 骨髄移植または幹細胞移植

10.2.5. 薬物療法

10.2.6. 治療的アプローチ

10.3. 将来の治療法

10.3.1. PI3キナーゼ経路

10.3.2. エピジェネティックな治療法

10.3.3. 抗体を用いた治療法

10.3.4. 免疫チェックポイント阻害剤

10.4. 個別化治療とバイオマーカー

10.5. 結論

10.6. 治療ガイドライン

10.6.1. 米国

10.6.2. 欧州

11. アンメットニーズ

12. 市販薬

12.1. Beleodaq(ベリノスタット)。Onxeo S.A.

12.1.1. 薬剤概要

12.1.2. 作用機序

12.1.3. その他の開発活動

12.1.4. 臨床試験情報

12.1.5. メリット・デメリット

12.1.6. Beleodaqの安全性と有効性

12.1.7. 製品プロフィール

12.2. イストダックス(ロミデプシン)。セルジーン・コーポレーション

12.2.1. 薬剤概要

12.2.2. 作用機序

12.2.3. その他の開発活動

12.2.4. 臨床試験情報

12.2.5. メリットとデメリット

12.2.6. Istodaxの安全性と有効性

12.2.7. 製品プロフィール

12.3. フォロチン(プララトレキサート)。スペクトラム・ファーマシューティカルズ

12.3.1. 薬剤概要

12.3.2. 作用機序

12.3.3. その他の開発活動

12.3.4. 臨床試験情報

12.3.5. メリット・デメリット

12.3.6. フォロチンの安全性と有効性

12.3.7. 製品プロフィール

12.4. ポテリジオ(モガムリズマブ)。協和発酵キリン(株) 12.4.1.

12.4.1. 薬剤概要

12.4.2. 作用機序

12.4.3. その他の開発活動

12.4.4. 臨床試験情報

12.4.5. メリット・デメリット

12.4.6. ポテリジェントの安全性と有効性

12.4.7. 製品プロフィール

12.5. アドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)」。シアトルジェネティクス社

12.5.1. 薬剤概要

12.5.2. 作用機序

12.5.3. その他の開発活動

12.5.4. 臨床試験情報

12.5.5. メリット・デメリット

12.5.6. アドセトリスの安全性と有効性

12.5.7. 製品プロフィール

12.6. Mundesine(Forodesine Hydrochloride)。Mundipharma K. K.

12.6.1. 薬剤概要

12.6.2. 作用機序

12.6.3. その他の開発活動

12.6.4. 臨床試験情報

12.6.5. 安全性と有効性

12.6.6. 製品概要

12.7. リツキサン(MabThera)。ジェネンテック

12.7.1. 薬剤概要

12.7.2. 作用機序

12.7.3. 臨床試験情報

12.7.4. メリットとデメリット

12.7.5. リツキサンの安全性と有効性

12.7.6. 製品プロフィール

12.8. アラノン(ネララビン)。グラクソ・スミスクライン

12.8.1. 製品概要

12.8.2. 規制当局のマイルストーン

12.8.3. 安全性と有効性

12.8.4. 製品プロフィール

13. 新興医薬品

13.1. キー・クロス・コンペティション

13.2. デニリューキン ディフティトックス エーザイ

13.2.1. 製品概要

13.2.2. その他の開発活動

13.2.3. 臨床開発

13.2.4. 安全性と有効性

13.2.5. 製品概要

13.3. SP-02(ダリナパルシン、ZIO-101)。ソレイジア・ファーマ

13.3.1. 製品概要

13.3.2. その他の開発活動

13.3.3. 臨床開発

13.3.4. 安全性と有効性

13.3.5. 製品概要

13.4. フェンレチニド(4-HPR)。CerRx

13.4.1. 製品概要

13.4.2. その他の開発活動

13.4.3. 臨床開発

13.4.4. 安全性と有効性

13.4.5. 製品概要

13.5. ティピファルニブ Kura Oncology社

13.5.1. 製品概要

13.5.2. その他の開発活動

13.5.3. 臨床開発

13.5.4. 安全性と有効性

13.5.5. 製品概要

13.6. HBI-8000:HOYAバイオサイエンス・インターナショナル/クインタイルズ社

13.6.1. 製品概要

13.6.2. その他の開発活動

13.6.3. 臨床開発

13.6.4. 安全性と有効性

13.6.5. 製品概要

13.7. COPIKTRA(Duvelisib)。Verastem

13.7.1. 製品概要

13.7.2. その他の開発活動

13.7.3. 臨床開発

13.7.4. 安全性と有効性

13.7.5. 製品概要

13.8. ジェノリムツマブ(GB226)。ジェノール・バイオファーマ

13.8.1. 製品概要

13.8.2. その他の開発活動

13.8.3. 臨床開発

13.8.4. 安全性と有効性

13.8.5. 製品概要

13.9. アザシチジン(CC-486)。セルジーン・コーポレーション

13.9.1. 製品概要

13.9.2. その他の開発活動

13.9.3. 臨床開発

13.9.4. 製品プロフィール

13.10. ティスルリズマブ BeiGene社

13.10.1. 製品概要

13.10.2. その他の開発活動

13.10.3. 臨床開発

13.10.4. 安全性と有効性

13.10.5. 製品概要

13.11. Lacutamab/IPH4102:イネイト製薬

13.11.1. 製品概要

13.11.2. その他の開発活動

13.11.3. 臨床開発

13.11.4. 製品プロフィール

13.12. AFM13:アフィメド社

13.12.1. 製品概要

13.12.2. その他の開発活動

13.12.3. 臨床開発

13.12.4. 製品プロフィール

13.13. オプジーボ(ニボルマブ)+カビリズマブ ブリストル・マイヤーズ スクイブ社

13.13.1. 製品概要

13.13.2. その他の開発活動

13.13.3. 臨床開発

13.13.4. 製品プロフィール

13.14. バベンシオ(アベルマブ)。ファイザー

13.14.1. 製品概要

13.14.2. 臨床開発

13.14.3. 製品プロフィール

13.15. キイトルーダ(ペムブロリズマブ)。メルク・シャープ&ドーム社(Merck Sharp & Dohme Corp.

13.15.1. 製品概要

13.15.2. 臨床開発

13.15.3. 安全性と有効性

13.15.4. 製品概要

13.16. STI-3031/IMC-001:ソレント・セラピューティクス社

13.16.1. 製品概要

13.16.2. その他の開発活動

13.16.3. 臨床開発

13.16.4. 製品プロフィール

13.17. ALRN 6924 Aileron Therapeutics(エルロン・セラピューティクス

13.17.1. 製品概要

13.17.2. その他の開発活動

13.17.3. 臨床開発

13.17.4. 安全性と有効性

13.17.5. 製品概要

13.18. マシチニブ ABサイエンス

13.18.1. 製品概要

13.18.2. 臨床開発

13.18.3. 製品プロフィール

13.19. ルキソリチニブ Incyte社/Novartis社

13.19.1. 製品概要

13.19.2. その他の開発活動

13.19.3. 臨床開発

13.19.4. 安全性と有効性

13.19.5. 製品概要

13.20. Aplidin(プリチデプシン)。PharmaMar

13.20.1. 製品概要

13.20.2. その他の開発活動

13.20.3. 臨床開発

13.20.4. 安全性と有効性

13.20.5. 製品概要

13.21. ASTX660 大塚製薬/アステックス製薬

13.21.1. 製品概要

13.21.2. その他の開発活動

13.21.3. 臨床開発

13.21.4. 安全性と有効性

13.21.5. 製品概要

14. 末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)。7つの主要市場の分析

14.1. 主な調査結果

14.2. マーケットメソドロジー

14.3. 7MMにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模

14.4. 7MMにおける治療法別の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模

14.4.1. 7MMにおけるファーストライン治療法別の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模

14.4.2. 7MMにおけるセカンドライン治療法別の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模

15. 末梢性T細胞リンパ腫におけるCD30の発現状況

16. 新興治療薬の発売予定年

17. 属性分析 Phase III

18. 属性分析フェーズII

19. 米国市場の展望

19.1. 米国の市場規模

19.1.1. 米国における末梢性T細胞性リンパ腫(PTCL)の総市場規模

19.1.2. 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の治療法別市場規模

20. EU-5市場の展望

20.1. ドイツの市場規模

20.1.1. ドイツにおける末梢性T細胞性リンパ腫(PTCL)の総市場規模

20.1.2. ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の治療法別市場規模

20.2. フランスの市場規模

20.2.1. フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総市場規模

20.2.2. フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の治療法別市場規模

20.3. イタリアの市場規模

20.3.1. イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総市場規模

20.3.2. イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の治療法別市場規模

20.4. スペインの市場規模

20.4.1. スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総市場規模

20.4.2. スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の治療法別市場規模

20.5. イギリスの市場規模

20.5.1. イギリスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総市場規模

20.5.2. イギリスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の治療法別市場規模

21. 日本市場の展望

21.1. 日本の市場規模

21.1.1. 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総市場規模

21.1.2. 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の治療法別市場規模

22. 市場ドライバー

23. 市場の障壁

24. SWOT分析

25. 保険償還と市場参入

26. 認定された事業所

27. 付録

27.1. 参考文献

27.2. 報告書の作成方法

28. デルブインサイトの機能

29. 免責事項

30. DelveInsightについて

表1 末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の概要、市場、疫学、主要イベント(2017年~2030年

表2 PTCLの旧WHO分類と新WHO分類

表3 PTCLのサブタイプ

表4 7MMにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総罹患例(2017-2030年

表5 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総罹患例(2017年〜2030年

表6 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別罹患例(2017年〜2030年

表7 米国におけるPTCLのサブタイプ別の罹患例(2017-2030年

表8 ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017年〜2030年

表9 ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別罹患例(2017年〜2030年

表10 ドイツにおけるPTCLのサブタイプ別症例数(2017年~2030年

表11 フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017年〜2030年

表12 フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別罹患例(2017年〜2030年

表13 フランスにおけるPTCLのサブタイプ別の罹患例(2017-2030年

表14 イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017年〜2030年

表15 イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別罹患例(2017年〜2030年

表16 イタリアにおけるPTCLのサブタイプ別の罹患例(2017-2030年

表17 スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017年〜2030年

表18 スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別罹患例(2017年〜2030年

表19 スペインにおけるPTCLのサブタイプ別罹患例(2017年~2030年

表20 イギリスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017年〜2030年

表21 イギリスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別罹患例(2017年〜2030年

表22 イギリスにおけるPTCLのサブタイプ別インシデントケース(2017年〜2030年

表23 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017年〜2030年

表24 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別罹患例(2017-2030年

表25 日本におけるPTCLのサブタイプ別発症例(2017年〜2030年

表26 再発・難治性PTCL患者の治療について

表27 Beleodaq、臨床試験の説明書(2020年

表28 Istodax(Romidepsin)、臨床試験の説明書、2020年

表29 フォロチン(プララトレキサート)の 臨床試験の概要、2020年

表30 Poteligeo(Mogamulizumab)。臨床試験の概要、2020年

表31 アドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン):臨床試験の概要 臨床試験の概要、2020年

表32 ムンデシン(塩酸フォロデシン):臨床試験の概要 臨床試験の概要、2020年

表33 リツキサン(MabThera): 臨床試験の説明、2020年

表34 開発中の新興医薬品の比較

表35 Denileukin diftitox(DD):臨床試験の説明書、2020年

表36 SP-02(ダリナパルシン)、臨床試験の概要、2020年

表37 フェンレチニド(Fenretinide)、臨床試験の説明書、2020年

表38 Tipifarnib(ティピファルニブ), 臨床試験の概要, 2020年

表39 HBI-8000、臨床試験の概要、2020年

表40 COPIKTRA(Duvelisib), 臨床試験の概要, 2020年

表41 Genolimzumab (GB226), 臨床試験概要, 2020年

表42 アザシチジン(CC-486)、臨床試験の説明書、2020年

表43 Tislelizumab(BGB-A317)、臨床試験の概要、2020年

表44 ラクタマブ(IPH4102)、臨床試験の説明書、2020年

表45 AFM13、臨床試験の概要、2020年

表46 オプジーボ+カビリズマブ、臨床試験の説明書、2020年

表47 バベンシオ、臨床試験の概要、2020年

表48 キートルーダ、臨床試験の概要、2020年

表49 STI-3031、臨床試験の概要、2020年

表50 ALRN-6924、臨床試験の概要、2020年

表51 Masitinib、臨床試験の概要、2020年

表52 Ruxolitinib、臨床試験の概要、2020年

表53 Aplidin、臨床試験の概要、2020年

表54 ASTX660、臨床試験の概要、2020年

表55 7MMにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(USD Million)(2017-2030年

表56 7MMにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のファーストライン治療法別市場規模(単位:米ドル)(2017年〜2030年

表57 7MMにおけるセカンドライン治療法別の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(単位:米ドル、2017年〜2030年

表58 潜在的な新興治療薬の予想発売年

表59 米国の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(単位:USD Million、2017年〜2030年

表60 米国におけるファーストライン治療法別PTCLの市場規模(単位:米ドル)(2017年〜2030年

表61 米国におけるセカンドライン治療法別PTCLの市場規模、単位:米ドル(2017年〜2030年

表62 ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(単位:米ドル)(2017-2030年

表63 ドイツにおけるファーストライン治療法別PTCLの市場規模(単位:米ドル)(2017年〜2030年

表64 ドイツにおけるセカンドライン治療法別PTCLの市場規模(単位:USD百万(2017-2030年

表65 フランスの末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(単位:USD百万(2017-2030年

表66 フランスにおけるPTCLのファーストライン治療法別市場規模(単位:米ドル)(2017年〜2030年

表67 フランスにおけるPTCLのセカンドライン治療法別市場規模(単位:USD百万(2017-2030年

表68 イタリアの末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(単位:USD百万ドル、2017年〜2030年

表69 イタリアにおけるPTCLのファーストライン治療法別市場規模(単位:USD百万ドル、2017年〜2030年

表70 イタリアにおけるPTCLのセカンドライン治療法別市場規模(単位:米ドル)(2017-2030年

表71 スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(単位:USD百万ドル、2017年〜2030年

表72 スペインにおけるPTCLのファーストライン治療法別市場規模(単位:USD百万ドル、2017年〜2030年

表73 スペインにおけるセカンドライン治療法別PTCLの市場規模、単位:米ドル(2017年〜2030年

表74 イギリスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(単位:USD百万ドル、2017年〜2030年

表75 イギリスにおけるPTCLのファーストライン治療法別市場規模(単位:USD百万円、2017年〜2030年

表76 イギリスにおけるPTCLのセカンドライン治療法別市場規模、単位:USD百万(2017-2030年

表77 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(単位:USD百万ドル、2017年〜2030年

表78 日本におけるPTCLのファーストライン治療法別市場規模(単位:USD百万(2017年〜2030年

表79 PTCLのセカンドライン治療法別の日本における市場規模(単位:米ドル)(2017年〜2030年

図の一覧

図1 PTCLの分類

図2 T細胞新生物:起源または関与する器官および関連する染色体および遺伝子の変化

図3 KOLビュー

図4 KOLの見解

図5 KOLビュー

図6 7MMにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総罹患例(2017-2030年

図7 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017年〜2030年

図8 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別罹患例(2017-2030年)

図9 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別罹患例(2017年〜2030年

図10 ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の全罹患例(2017年〜2030年)

図11 ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別症例数(2017年〜2030年)

図12 ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別症例数(2017-2030年)

図13 フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017年〜2030年)

図14 フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別症例数(2017-2030年)

図15 フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別症例数(2017-2030)

図16 イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017-2030年)

図17 イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別発生例(2017-2030年)

図18 イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別症例数(2017-2030年)

図19 スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017-2030年)

図20 スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別症例数(2017-2030年)

図21 スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別症例数(2017-2030)

図22 イギリスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017-2030年)

図23 イギリスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別症例数(2017年〜2030年

図24 英国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のサブタイプ別症例数(2017-2030年)

図25 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の総症例数(2017-2030年)

図26 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の病期別症例数(2017-2030年)

図27 日本におけるPTCLのサブタイプ別症例数(2017年~2030年

図28 PTCL-NOSに対するファーストラインの治療法

図29 PTCL-NOSに対する幹細胞移植を伴うセカンドラインの治療法

図30 ALCL, ALK+に対するファーストラインの治療法

図31 ALCL- ALK+に対する幹細胞移植を伴うセカンドラインの治療法

図32 ALCL-ALKに対するファーストラインの治療法

図33 ALCL-ALK-に対する幹細胞移植を伴うセカンドラインの治療法

図34 AICLに対するファーストラインの治療法

図35 AICLに対する幹細胞移植を伴うセカンドラインの治療法

図36 EATCLに対するファーストラインの治療法

図37 幹細胞移植を伴うEnetropathy associated T cell lymphomaに対するセカンドラインの治療法

図38 PTCLの統合管理アルゴリズム

図39 再発・難治性の結節性および節外性の末梢性T細胞リンパ腫に対する治療法

図40 PTCLのアンメットニーズ

図41 7MMにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模(USD Million)(2017-2030)

図42 7MMにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のファーストライン療法別市場規模(単位:米ドル)(2017-2030年

図43 7MMにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のセカンドライン治療法別市場規模(単位:USD百万円、2017年〜2030年

図44 米国における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図45 米国におけるファーストライン治療法別PTCLの市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図46 米国におけるPTCLのセカンドライン治療法別市場規模(単位:百万米ドル、2017年〜2030年

図47 ドイツにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図48 ドイツにおけるPTCLのファーストライン治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図49 ドイツにおけるPTCLのセカンドライン治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図50 フランスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図51 フランスにおけるPTCLのファーストライン治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図52 フランスにおけるPTCLのセカンドライン治療法別市場規模(単位:百万米ドル、2017年〜2030年

図53 イタリアにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図54 イタリアにおけるPTCLのファーストライン治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図55 イタリアにおけるPTCLのセカンドライン治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図56 スペインにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図57 スペインにおけるPTCLのファーストライン治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図58 スペインにおけるPTCLのセカンドライン治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図59 イギリスにおける末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図60 英国におけるPTCLのファーストライン療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図61 英国におけるPTCLのセカンドライン治療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017年〜2030年)

図62 日本における末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図63 日本におけるPTCLのファーストライン療法別市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図64 PTCLのセカンドライン療法別の日本における市場規模、単位:百万米ドル(2017-2030年)

図65 市場ドライバー

図66 市場の障壁

図67 末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)のSWOT分析

https://www.globalresearch.jp/peripheral-tcell-lymphoma-ptcl-market-insights-delv20ju161

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